常用搶救藥物的計算方法和劑量表 多巴胺例子:可以倒著算出來,1min用的量為:60kgx5ug/kg=300ug,(1mg=1000ug),300ug=0.1mg,1小時用量=0.1mgx60分鐘=6mg 多巴胺是20mg1支的,如果想用六個小時的話,需要多巴胺的量為:6mgx6小 時=36mg,約等于40mg,為2支 可這樣配:0.9%氯化鈉100ml+多巴胺40mg 如果有輸液泵的話,可以這樣用,設(shè)置每小時走的量:100ml/6h=16.7ml/h。
◆硝酸甘油 50mg + NS 40ml 0.6ml/h (10ug/min) ◆硝 普 鈉 50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min) ◆多 巴 胺 200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) ◆多巴酚丁胺 200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) ◆去甲腎上腺素 50mg + NS 25 mL 1.5ml/h (0.5ug/kg/min) ◆胰島素 50u +NS 50ml 5ml/h (0.1u/kg/h kg=50) ◆阿端(哌庫溴銨) 0.08mg~0.1mg/kg 4mg~5mg 腎功能不全不超過0.04mg/kg 2mg ◆仙林(維庫溴銨) 70~100ug/kg 3.5~5mg/h (kg=50) ◆仙林(維庫溴銨) 首劑 0.08~0.1mg/kg 補充 0.03~0.05mg/kg ◆咪唑安定 15mg + NS 15 ml 2ml/h (2mg/h) ◆施他寧 3mg + NS 50ml 4.1ml/h (250ug/h) ◆嗎啡 10mg + NS 9ml ◆可達龍(胺碘酮) 首劑150 mg + NS 20 ml, 維持 300 mg + NS 44ml ≤6 ml(35mg/h) ◆胺碘酮 首劑 5~10mg/kg iv ,維持 300mg ivgtt ≤30min ◆異丙酚 首劑 40mg 維持 40mg/h ◆尼莫同 起始2小時 1mg/h (>70kg) 或 0.5mg/h(<50kg), 可耐受者2小時后 2mg/h ◆氨茶堿 起始 250mg+ NS 40ml (30min內(nèi)), 維持 500mg+NS 50ml (5ml/h) ◆利尿合劑 5%葡萄糖 250ml +多巴胺 20mg+立其丁 5~10mg+速尿 80mg ◆地高辛 首劑 1~1.5mg/d ,維持量 0.25~0.5mg/d ◆多巴酚丁胺 20~40mg+100mlGS(40~120mg/d) 2.5—10ug/kg/min ◆利多卡因 首劑 50mg iv 無效 100mg /5~10min (≤500~800mg), 維持 400mg +GS 500ml (≤1000~1500mg/d) ◆去甲腎上腺素 首劑 2mg/次 8~12ug/min 維持 2~4ug/min ◆阿拉明 0.015~0.1g + NS 500ml ( 0.2~0.4mg/min) 常用藥物輸注計算: 藥名 微泵藥物濃度配制 數(shù)字顯示 輸入劑量 常用劑量 (mg/50ml) (ml/h) ◆多巴胺 體重(kg)×3 1 1.0μg/(kg.min) 5~20μg/(kg.min) ◆硝普鈉 體重(kg)×3 1 1.0μg/(kg.min) 0.5~8μg/(kg.min) ◆硝酸甘油 體重(kg)×0.3 1 0.1μg/(kg.min) 1~5μg/(kg.min) 最大劑量10μg/(kg.min) ◆多巴酚丁胺 體重(kg)×3 1 1.0μg/(kg.min) 5~20μg/(kg.min) ◆腎上腺素 體重(kg)×0.03 1 0.01μg/(kg.min) 0.01~0.2μg/(kg.min) 常用藥物用量配法算 ◆多巴胺:(公斤體重×3)mg 稀釋至50ml 如泵速為1ml/h, 泵入量為1μg/(kg.min) ,常用劑量1~20μg/(kg.min); 起始劑量5μg/(kg.min); ◆多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用劑量1~20μg/(kg.min), 起始劑量1μg/(kg.min); ◆硝普鈉:5%GS 50ml+硝普鈉 50mg,即1mg/ml(1000μg/ml), 常用劑量10~200μg/min或0.1~2μg/(kg.min), 起始劑量5~10μg/min(0.3~0.6ml/h)。 ◆硝酸甘油:(公斤體重×0.3)mg 稀釋至50ml 如泵速為1ml/h, 泵入量為0.1μg/(kg.min) 或:NS 44ml+硝酸甘油30mg, 即0.6mg/ml(600μg/ml),常用劑量10~200μg/min或0.1~2μg/(kg.min), 起始劑量5~10μg/min(0.5~1ml/h)。 ◆去甲腎上腺素:(公斤體重×0.3)mg 稀釋至50ml 如泵速為1ml/h,泵入量為0.1μg/(kg.min)常用劑量0.1~2μg/(kg.min), 起始劑量0.1μg/(kg.min)(應(yīng)經(jīng)中心靜脈使用去甲腎上腺素) ◆腎上腺素:配法同去甲腎上腺素, 起始劑量為0.1μg/(kg.min), 常用劑量為0.1~1μg/(kg.min)(盡可能經(jīng)中心靜脈用藥) 嚴重低血壓及過敏性休克0.3~0.5mg ih或iv ◆異丙腎上腺素:(公斤體重×0.03)mg 稀釋至50ml 如泵速為1ml/h,泵入量為0.01μg/(kg.min)起始劑量0.01μg/(kg.min), 以目標心率為終點。 ◆胺碘酮:胺碘酮450mg用5%葡萄糖稀釋到45ml,即10mg/ml, 150mg iv bolus(10分鐘),60mg/h×6h,30mg/h×18h,20mg/h維持3天, 24小時總量不超過1.2g ◆心律平:規(guī)格70mg/20ml 70mg用5%葡萄糖液稀釋到50ml,iv bolus(10分鐘), 密切觀察心率及心律,室速或室上速轉(zhuǎn)復后立即停止注射。 必要時20分鐘后可重復,總量不超過210mg。 ◆肝素:肝素1支(12500u)加NS至12.5ml,配制成1000U/ml, 肝素化時:75U/kg iv bolus,繼以18U/kg?h靜脈泵入, 調(diào)整劑量使aPTT-R維持在1.5~2.5。 嗎啡:配制成1㎎/ml(20㎎/20ml,或50mg/50ml),5mg iv bolus, 繼以3mg/h泵入,<1mg/kg。
常用靜脈泵入藥物的配制及應(yīng)用方法(供參考) ◆立其丁:NS45ml+立其丁50mg配制成1mg/ml(1000μg/ml), 常用劑量300~500μg/min,起始劑量為100μg/min靜脈泵入。 ◆利多卡因:抽取原液5支(200mg/10ml/支)即20 mg/ml, 首劑1.5mg/kg iv bolus,無效可每隔8分鐘重復0.5mg/kg 直到總量達3mg/kg,復律成功后2~4mg/min維持。 ◆垂體后葉素:NS 30ml+垂體后葉素60U,即2 U/ml, 消化道出血常用劑量0.2~0.4 U/min;咯血常用劑量0.1 U/min; 尿崩癥患者根據(jù)尿量調(diào)整,起始劑量0.1~0.2 U/min; 感染性休克頑固性低血壓患者,常用劑量為0.01~0.04 U/min。 ◆施他寧:配制成250μg/ml,先給負荷量250μg iv bolus, 然后以250μg/h靜脈泵入。 ◆安定:先10mg iv bolus,繼以5mg/h泵入,最大100mg/d. ◆德巴金(注射用丙戊酸鈉):規(guī)格400mg/支 配制成10mg/ml, 首劑400mg(15mg/kg), iv bolus,大于5分鐘,維持60mg/h(1~2mg/kg/h). ◆尼莫同:規(guī)格10mg/50ml 起始量0.2mg/h(1ml/h),根據(jù)血壓情況 依次遞增至全量2mg/h,維持到蛛網(wǎng)膜下腔出血后的10~14天。 ◆氨茶堿:0.5 稀釋至50ml配制成10mg/ml,成人負荷劑量5mg/kg, iv bolus, 速度<25mg/min.(一般成人氨茶堿0.25,靜注15分鐘即可) 維持劑量0.5~0.7mg/kg/h??蓮?/span>20mg/h(2ml/h)開始。 ◆胰島素:配制成1U/ml,起始速度1U/h,根據(jù)血糖調(diào)整。 ◆阿曲庫銨:首劑 0.3~0.5mg/kg (標準速度9~10ug/(kg.min), iv, 再5~9ug/(kg.min)維持 ◆硫酸鎂:負荷劑量25%硫酸鎂10ml稀釋1倍,iv bolus.維持劑量: 25%硫酸鎂4.0加入5%葡萄糖溶液或生理鹽水250ml,1~3ml/min ◆維庫溴銨:首劑 0.075mg/kg iv,再0.075mg/(kg.h)維持 ◆芬太尼: 先負荷4~20u/(kg.h),再維持2~10u/(kg.h) ◆奧曲肽: 初始量0.1mg iv(>5min),再維持0.025~0.05mg/h ◆咪達唑侖: 先iv 2~3mg/kg,再維持0.05mg/(kg.h) ◆雙異丙酚: 0.3~0.4mg/(kg.h)泵入,規(guī)格200mg/20ml ◆依托咪酯: 10ug/(kg.min) 泵入 規(guī)格20mg/10ml 急救藥物較多,在臨床上,常用的急救藥物可歸為六類: 第一類 為心肺復蘇藥物 包括:腎上腺素、去甲腎上腺素,多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黃制劑、硝普鈉、NaHCO2、利尿劑、阿拉明、阿托品、腎上腺皮質(zhì)激素等。 第二類 為腦復蘇藥 納絡(luò)酮 第三類 為呼吸興奮劑 尼可剎米(可拉明) 洛貝林(山梗菜堿) 第四類 為鎮(zhèn)痛劑 哌替定(度冷?。岱鹊?/span> 第五類 為鎮(zhèn)靜劑 安定 第六類 為止血劑 Vit---K3 EACA 止血芳酸、止血敏、凝血酶 心肺復蘇常用藥物 (一)改善心輸出量和血壓的藥物 腎上腺素(副腎素,副腎堿) 藥理作用:作用于α\β受體。心肺復蘇主要是通過對α受體的興奮作用,使外周血管收縮,外周循環(huán)阻力增加。 使心肌收縮力加強,心率加快,心肌耗氧量增加 使皮膚、粘膜及內(nèi)臟小血管收縮,但冠狀血管和骨骼肌血管則擴張。 對血壓的影響與劑量有關(guān)。 松弛支氣管和胃腸道平滑肌的作用。 臨床應(yīng)用:搶救過敏性休克 多用于青霉素等引起的休克搶救 搶救心臟驟停 治療支氣管哮喘 效果迅速但不持久,必要時可重復注射。 鼻出血和齒齦出血的止血治療 將浸有(1:20000~1:1000)溶液的紗布填塞出血處。 用法:皮下注射 一次0.25~1mg 心室內(nèi)注射 一次0.25~1mg 靜脈滴注 5%G.S 500~1000ml+4~8mg 注意事項:高血壓、器質(zhì)性心臟病、冠狀動脈病變、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克等慎用。心臟性哮喘忌用。 用量過大或皮下注射時誤入血管后,可引起血壓突然上升而導致腦溢血。 常見副作用為心悸、頭痛,有時可引起心律失常,嚴重者可由于心室顫動而致死。 1、心肺復蘇時何種給藥途徑為首選?有何優(yōu)點? 肘前靜脈給藥為首選途徑 優(yōu)點: 靜脈給藥不必終斷胸外按壓 無心肌損傷 避免氣胸等并發(fā)癥 見效快 2、心肺復時可否應(yīng)用大劑量腎上腺素?有何優(yōu)缺點? 心臟復蘇時,給予初始劑量腎上腺素1mg, 3~5min重復一次,若無效時,可考慮加大其用量: 可用2~5mg靜注,每 3 ~ 5 min 一次。 可給予0.1mg / kg大劑量反復靜注,每 3 ~ 5 min 重復一次。 遞增給藥法 1mg、2mg、4mg、5mg 遞增給藥,直到恢復竇性必律。 優(yōu)點:1、可使心室停跳者激發(fā)其自動收縮。2、提高動脈舒張壓,有利于心肌血液灌注。3、使細微室顫變?yōu)榇执?,有利于電除顫?/span>4、加強心肌收縮力。 缺點:對自主循環(huán)復蘇率有改善,但存活率無改善,且有心肌抑制、肺損傷、腎衰、高血糖癥等并發(fā)癥。 決定心肺腦復蘇成功的一個重要因素是冠脈灌注壓,即主動脈舒張壓。目前國內(nèi)外 公認的心肺復蘇藥仍首推腎上腺素。該藥可用于任何原因所致的心臟驟停。曾在我國盛 行一時的三聯(lián)針即“腎上腺素+ 去甲腎上腺素+異丙腎上腺素”和新三聯(lián)針(腎上腺素+阿托品+利多卡因),經(jīng)循證醫(yī)學證明在心肺復蘇中無肯定的療效,且弊大于利,現(xiàn)已廢用。 異丙腎上腺素 :是為β受體激動劑,引起血管舒張壓下降,減少冠狀動脈血流和腦血流,并可誘發(fā)低血鉀和室性心律失常。臨床主要用于支氣管哮喘,中毒性休克及房室傳導阻滯。 去甲腎上腺素:為非選擇性α受體興奮劑,引起周圍血管強烈收縮,加劇心臟及各臟器缺血,尤其對腎臟有損害作用。臨床上主要用于各種休克(出血性休克禁用)。
多巴胺 是去甲腎上腺素的化學前質(zhì),有興奮α 、β受體和多巴胺受體作用;有明顯的量效關(guān)系。 藥理作用:能增強心肌收縮力,增加心輸出量,加快心率作用較弱。 對周圍血管有輕度收縮作用,升高血壓,對內(nèi)臟血管(腎、腸系膜、冠狀A)則使之擴張,增加血流量。 使腎血流量及腎小球濾過率均增加,從而促使尿量及鈉排泄量增加。 臨床作用:改善末稍循環(huán),明顯增加尿量,對心率則無明顯影響,為其優(yōu)于其他血管收縮劑或血管擴張劑之處。 用于各種類型休克 對伴有腎功能不全、心排出量降低、周圍血管阻力增高而已補充血容量的病人更有治療意義。 用法與用量:只能靜脈給藥,不能與堿性液(如NaHCO2)使用一條通道。 開始靜脈滴注速度為 2 ~ 5ug / (kg.min) 極量:20ug / (kg.min) 注意事項: 大劑量時可使呼吸加速、心律失常,停藥后即迅速消失。過量可致快速型心律失常。 使用前應(yīng)補充血容量及糾正酸中毒。 靜滴時,應(yīng)觀察血壓、心率、尿量和一般狀況。 相關(guān)知識: 腎上腺素能受體分為 α—腎上腺素能受體(α1和α2) β—腎上腺素能受體(β1和β2) α1受體位于突觸后,在血管平滑肌上,興奮時使血管收縮, α2受體位于突觸前,在交感神經(jīng)軸突上,興奮時能抑制神經(jīng)細胞釋放額外的去甲腎上腺素。 β1受體興奮可引起心動過速和心肌收縮力增強。 β2受體興奮可使血管平滑肌以及支氣管和腸道平滑肌松弛。 多巴胺主要作用于α受體和β1受體。 腎上腺素亦為α、β受體激動劑。
阿拉明(間羥胺) 為人工合成的升壓藥物 藥理作用 主要作用于α受體,對β1受體作用較弱。 有較強而持久的血管收縮作用和中等度增加心肌收縮力的作用,使休克病人的心輸出量增加。 對心率的影響不明顯,很少引起心律失常,對腎血管的收縮作用較弱。 用法與劑量 肌內(nèi)及皮下注射2 ~ 10mg/次 靜脈注射5 ~ 10mg/次 靜脈滴注10 ~ 100mg+5%G.s.100ml視病情調(diào)整滴速。 阿拉明作為抗休克藥有以下優(yōu)點: 升壓作用可靠 維持時間較持久(1.5 ~ 4h) 用藥途徑多,可靜滴、亦可肌內(nèi)、皮下給藥。 比去甲腎上腺素較少出現(xiàn)心悸、尿少等不良反應(yīng),故在抗休克治療中,可取代去甲腎上腺素的作用。 短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用,作用會逐漸減弱,可出現(xiàn)快速耐受現(xiàn)象。 因最大作用不能立即出現(xiàn),用藥后必須觀察10min以上,方可根據(jù)血壓調(diào)整滴速和用量。 禁忌癥:糖尿病、甲亢、器質(zhì)性心臟病及高血壓病人忌用。 不宜與單胺氧化酶抑制劑并用,因MAOI可加強本品的升壓作用。 不宜與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用,否則,可致異位節(jié)律。
硝普納 藥理作用 為直接血管擴張劑 ,對A、V均有強大擴張作用。 作用迅速(1-2min),失效亦快(停藥后1-3min) 臨床應(yīng)用 適用于高血壓危象、高血壓腦病、嗜鉻細胞瘤、 顱內(nèi)或SAH等高血壓急癥。 用于心力衰竭、心源性休克 用法: 25—50mg+5%G.s.500ml避光緩慢靜滴1—3ug/(kg.min)或10—30滴/min 注意事項 vit—B12缺乏者及兒童忌用;肝腎功能不全、甲功低下者、孕婦、及老人慎用。 用藥過程中可出現(xiàn)惡心、嘔吐、精神不安、肌肉痙攣、頭痛、厭食、皮疹、出汗、發(fā)熱等。 長期或大劑量使用,尤其對腎功能衰竭患者,可能引起硫氰化物蓄積導致甲功減退,亦可出現(xiàn)危峻的低血壓癥,故須嚴密監(jiān)測血壓和脈博。 治療液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)輸,于12 h內(nèi)用完,且需避光滴注。 停藥時應(yīng)逐漸減量,并加用口服血管擴張劑,以免出現(xiàn)癥狀“反跳” 用于心力衰竭、心源性休克時宜緩慢滴注,以后再酌情加快速度。 理想的降壓藥應(yīng)具備哪些條件? 拮抗由高血壓病所致的血流動力學改變 血壓下降不伴有心血管反應(yīng)的增強 壓力降低不引起“假性耐受” 維持心博出量和體內(nèi)主要器官局部血流量 逆轉(zhuǎn)高血壓所致的血管內(nèi)膜損害及內(nèi)源性危險因子 副作用盡可能小 可單獨應(yīng)用 價格便宜 (二)用于控制心律和心率的藥物 利多卡因 為弱鈉通道阻滯藥,是處理室性異位心律包括室性心動過速和心室顫動的首選藥物。 藥理作用 為局部麻醉藥,具有膜穩(wěn)定作用。 對正常竇房結(jié)無明顯影響,但可抑制病態(tài)竇房結(jié)的功能。 對心房有效不應(yīng)期無影響,故對房性心律失常無效。 治療劑量利多卡因?qū)Ψ渴医Y(jié)無影響,偶可縮短房室結(jié)不應(yīng)期。 可能抑制旁路傳導 抑制心室肌Na+內(nèi)流,促進K+外流;降低 4 相除極速率,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應(yīng)期及相對不應(yīng)期;降低心肌興奮性 提高室顫閾。 臨床作用: 該藥是一窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心律失常,尤其適用于危急病例。 藥物過敏者 竇性心動過緩伴有逸搏心律 嚴重竇房傳導阻滯與房室傳導阻滯 用法: 一次注射負荷量或分次注射,首次1mg/kg,需要時8-10 min給0.5mg/kg到總?cè)萘?/span>3mg/kg(總量不超過300 mg) 心臟復蘇時,只能分次注射,復蘇成功后,可開始用1mg/min連續(xù)靜滴。
阿托品 藥理作用 為阻滯M膽堿受體的抗膽堿藥,能解除平滑肌的痙攣 抑制腺體分泌 解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制使心率加快 散大瞳孔及眼壓升高 興奮呼吸中樞 用法: 1.對迷走反射和阿斯綜合癥所致心搏驟停,為絕對適應(yīng)癥,立即靜注1—2mg,同時iM或iH.1mg,5—30min后再靜注1mg 2.在心血管急診遇有竇性停搏、嚴重竇性心動過緩伴低血壓,冠狀血流降低或頻發(fā)室早的竇性心動過緩,房室傳導阻滯或心室停搏、微循環(huán)痙攣等均可按上法用阿托品 3.搶救感染中毒性休克 成人每次1-2mg,小兒0.03—0.05mg/kg,靜注,每15—30min一次,至好轉(zhuǎn)即減量或停藥。 4.有機磷中毒的搶救(1)與解磷定等合用時:對中度中毒,每次ih0.5—1mg,每隔30—60min一次;嚴重中毒,每次靜注1—2mg,隔15—30min一次,病情穩(wěn)定后,漸減量并改用ih。 (2)單用時,可適當縮短用藥時間注意“阿托品化”的觀察 5.緩解內(nèi)臟絞痛 ih0.5mg 6.用于眼科疾患的救治 急性虹膜睫狀體炎該藥為首選,用1%—3%阿托品眼藥水滴眼 7.麻醉前給藥 ih0.5mg可減少麻醉過程中支氣管粘液分泌,預防術(shù)后引起的肺炎,緩解麻醉劑的呼吸抑制。 注意事項 青光眼和前列腺肥大者禁用 納洛酮在急診急救中應(yīng)用現(xiàn)狀 歷史 1960年由Fishman首先合成;1971年在美國用于臨床;國內(nèi)1983年由軍事醫(yī)學科學院合成。 藥理作用 為阿片受體純拮抗劑 藥代動力學 脂溶性高,并迅速分布全身,尤以腦、心、肺、腎為高,透過血腦屏障的速度為嗎啡的16倍。 臨床應(yīng)用 用于急性中毒急救 阿托類藥物、鎮(zhèn)靜催眠類、酒精中毒。 用于急性腦梗死 用于急危重癥 心、肺、腦復蘇等 用于兒科急救 搶救感染性休克等 用于顱腦及脊髓外傷 用于解除靜脈復合麻醉所致呼吸抑制和術(shù)后催醒。
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