【新朋友】點(diǎn)擊標(biāo)題下方“腫瘤評(píng)論”快速關(guān)注 【老朋友】點(diǎn)擊右上角分享或收藏精彩內(nèi)容 美國國家癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)于2014年12月10日發(fā)布了2015年第二版非小細(xì)胞肺癌診療指南。其中的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的系統(tǒng)性治療部分進(jìn)行整理,編譯如下,希望對(duì)讀者有所幫助。 晚期疾病 ● 晚期肺癌的初始治療方案應(yīng)當(dāng)選擇最可能使患者獲益的、且毒性為醫(yī)生和患者都能接受的治療方案。 ●分期,體重,身體狀況及性別可以預(yù)測(cè)生存 ●與最佳的支持治療相比,鉑為基礎(chǔ)的化療可延長生存,提高癥狀控制,得到更好的生活質(zhì)量。 ●NSCLC病理組織學(xué)對(duì)于系統(tǒng)性治療的選擇非常重要。 ●新藥/鉑聯(lián)合治療對(duì)于適當(dāng)患者可以達(dá)到約為25%-35%的總緩解率,4-6個(gè)月的疾病進(jìn)展時(shí)間,8-10個(gè)月的中位生存時(shí)間,1年生存率為30%-40%,2年生存率為10%-15%。 ●任何年齡的不合適的患者(身體狀況評(píng)分3-4)不能從細(xì)胞毒治療中獲益,除EGFR突變陽性患者使用厄洛替尼治療之外。 一線治療 ●貝伐單抗聯(lián)合化療或化療單用適用于PS 0-1的晚期或復(fù)發(fā)NSCLC患者。應(yīng)當(dāng)給予貝伐單抗直至疾病進(jìn)展。 ●推薦厄洛替尼用于EGFR敏感突變患者的一線治療。不推薦厄洛替尼用于EGFR突變陰性或EGFR狀態(tài)未知患者的一線治療。 ●阿法替尼適用于EGFR敏感突變的患者 ●克唑替尼適用于ALK重排的患者 ●相比于順鉑/吉西他濱,順鉑/培美曲塞用于非鱗狀癌患者的療效更好,毒性更小。 ●相比于順鉑/培美曲塞,順鉑/吉西他濱用于鱗狀癌患者的效果更好,毒性更小。 ●推薦采用兩藥方案。使用第三個(gè)細(xì)胞毒藥物會(huì)增加緩解率,但生存不會(huì)增加。單藥治療可能適用于特定的患者。 ●已證實(shí),順鉑或卡鉑聯(lián)合以下任意一種藥物均有效:紫杉醇,多西他賽,吉西他濱,依托泊苷,長春花堿,長春瑞濱,培美曲塞或白蛋白結(jié)合紫杉醇。 ●如果有數(shù)據(jù)表明有效性和可接受的毒性,新藥/非鉑類聯(lián)合可以作為合理的選擇方案(如吉西他濱/多西他賽,吉西他濱/長春瑞濱)。 維持治療 繼續(xù)維持指的是至少使用一種一線治療中的藥物超過4-6個(gè)周期,沒有疾病進(jìn)展。轉(zhuǎn)換治療指的是在4-6個(gè)周期的初始治療后,開始另一種藥物的使用,不包括一線方案中的藥物,沒有疾病進(jìn)展。 ●繼續(xù)維持:應(yīng)當(dāng)繼續(xù)使用貝伐單抗聯(lián)用化療直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展的證據(jù)或不可接受的毒性,因?yàn)槊總€(gè)臨床試驗(yàn)都支持了它們的使用。 在使用鉑雙藥化療聯(lián)用貝伐單抗4-6個(gè)周期之后,繼續(xù)使用貝伐單抗。 對(duì)于除病理組織學(xué)為鱗狀細(xì)胞癌之外的患者,在4-6個(gè)周期的順鉑聯(lián)合培美曲塞化療后,繼續(xù)使用培美曲塞。 對(duì)于除病理組織學(xué)為鱗狀細(xì)胞癌之外的患者,在4至6個(gè)周期的貝伐單抗+培美曲塞+順鉑/卡鉑治療后,繼續(xù)使用貝伐單抗加培美曲塞。 在4至6個(gè)周期的鉑雙藥化療后,繼續(xù)使用吉西他濱。 ●轉(zhuǎn)換維持:兩項(xiàng)研究結(jié)果顯示,對(duì)于經(jīng)4-6個(gè)周期的治療后沒有疾病進(jìn)展的患者,在一線化療后,開始培美曲塞或厄洛替尼的治療,可以延長無進(jìn)展生存和總生存時(shí)間。 對(duì)于除病理組織學(xué)為鱗狀細(xì)胞癌之外的患者,在4-6個(gè)周期的一線鉑-雙藥化療后,開始培美曲塞的治療。 在4-6個(gè)周期的一線鉑-雙藥化療后,開始厄洛替尼的治療 對(duì)于鱗狀細(xì)胞癌的患者,在4-6個(gè)周期的一線鉑-雙藥化療后,開始多西他賽的治療。 ●密切監(jiān)測(cè)沒有治療的患者也是維持的一個(gè)合理的選擇。 隨后的治療 ●在一線治療進(jìn)行中或治療后發(fā)生疾病進(jìn)展的患者,采用多西他賽,培美曲塞或厄洛替尼單藥進(jìn)行二線治療。 多西他賽要優(yōu)于長春瑞濱或異環(huán)磷酰胺。 對(duì)于腺癌和大細(xì)胞癌的患者,培美曲塞與多西他賽效果相當(dāng),且毒性更小。 Ramucirumab聯(lián)合多西他賽與多西他賽單藥相比,可以提高生存。 厄洛替尼要優(yōu)于最好的支持治療。 阿法替尼適用于EGFR突變敏感患者。 色瑞替尼適用于ALK重排的、疾病進(jìn)展的或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿幕颊摺?/p> 疾病進(jìn)展后的治療 ●對(duì)于EGFR敏感突變或ALK重排的、使用靶向藥物產(chǎn)生疾病退化的患者,除靶向藥物(厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼,克唑替尼,色瑞替尼)外,任何其它的藥物在疾病進(jìn)展后都不應(yīng)繼續(xù)使用,除非在特定情況下。(參照討論部分)。 文章來源:西部腫瘤資訊 |
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