有關訂制嬰兒的話題屢見不鮮，而且隔段時間總要來段小高潮。特別是在Crispr技術(shù)興起之后，也許是對這一相對簡單易行的基因編輯技術(shù)的過分擔憂，最近《MIT科技評論》刊發(fā)了《設計完美嬰兒》一文后，《自然》、《科學》兩大頂級期刊均發(fā)文呼吁科學家們停止基因編輯技術(shù)在人類胚胎上的實驗。

顯然這三大頂級期刊擔憂的是倫理問題。但每當此時，小編總?cè)滩蛔“岢觥凹夹g(shù)是把雙刃劍”的開場白。未雨綢繆理所應當，但也不能因噎廢食。先來看看被寄予厚望的Crispr技術(shù)都能做什么。

神奇的基因組編輯技術(shù)Crispr

Crispr屬于高效的基因組編輯技術(shù)，已經(jīng)有多項實例證明，它在人類疾病方面的應用很成功。

比如，美國杜克大學的Charles Gersbach帶領團隊完成多個與多種人類疾病相關基因的激活，利用CRISPR技術(shù)對這些基因進行改造，可以治療鐮狀細胞貧血、關節(jié)炎等多種疾??；哈佛大學干細胞與再生生物學研究所運用這一技術(shù)，刪除了感染HIV病毒的必須基因CCR5；麻省理工學院的研究者利用CRISPR技術(shù)治愈了因單一遺傳突變致罹患一種罕見肝病的小鼠，這是首次證明CRISPR技術(shù)能夠逆轉(zhuǎn)活體動物的病癥。研究者稱將繼續(xù)研究將該技術(shù)應用在人體身上；波士頓兒童醫(yī)院的科學家利用干細胞，重組了基因變異引起的血液罕見病……

Crispr對生殖細胞的編輯會……

也許正因為Crispr技術(shù)如此高效，人們對于定制嬰兒的恐懼由此而生。目前，有科學家坦承，該技術(shù)可以用于對生殖細胞的操作，但方向我們是可以把握的。

跟隨George Church在哈佛開展博士后研究的楊璐菡博士表示“通過編輯生殖系細胞DNA，可以對后代的錯誤DNA進行修飾，這項技術(shù)可以使一些家族擺脫囊性纖維化等遺傳性疾?。淮送膺€可以向人體細胞植入相關基因，使機體免受阿爾茨默病、老化等疾病”。她正在嘗試對生殖細胞中的BRCA1突變基因進行改造，試圖創(chuàng)造一個不會導致女性乳腺癌的卵細胞。

但研究者們也表示，“即使有了CRISPR技術(shù)的支持，對胚胎DNA進行編輯也只是一種尚未實現(xiàn)的可能”。

2014年8月，美國公布的一項調(diào)查問卷顯示，對于“基因編輯胚胎DNA”，大多數(shù)人還是贊同其減少疾病風險的價值。

獲得“完美”嬰兒其實有另有他法

其實人類之間的差異化，從生物學上來看，是為了保持種群的進化優(yōu)勢?！坝喼啤睅淼耐|(zhì)化，于人類群體無益。如果想要健康上的“完美”，無需動用Crispr，現(xiàn)在的基因篩查技術(shù)就可以實現(xiàn)。醫(yī)生們可以通過檢測胚胎是否有缺陷基因，或抽取媽媽血液看寶寶是否患有染色體疾病，來預防出生缺陷。

早在2006年，英國倫敦大學醫(yī)學院的教授通過胚胎植入前基因診斷”（PGD）技術(shù)，對攜帶遺傳性眼癌變異基因的胚胎進行操作，使之在被植入母體前就剔除了可能導致遺傳性眼癌的基因。

2015年，中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科耳鼻咽喉研究所王秋菊教授團隊、山東大學附屬生殖醫(yī)院陳子江教授團隊、華大基因合作，應用胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）聯(lián)合無創(chuàng)產(chǎn)前單體型分析遺傳性耳聾基因技術(shù)，為遺傳性耳聾家族實現(xiàn)了擁有健康聽力寶寶的夢想。

有遺傳性因素導致的單基因病會致出生缺陷，7000多種單基因病的累計嬰兒致死率約為20%。康孕? -單基因遺傳病基因檢測可以一次性檢測629種隱性單基因遺傳病，包括苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、地中海貧血癥等。

大約每700個新生兒中，就有一個患有唐氏綜合征。這是一種染色體缺陷造成的疾病，患者與他人不同，第21對染色體有三條，使之在適應能力及學習能力上均會有不同程度的發(fā)展遲緩，并影響壽命。NIFTY?無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)可為準媽媽提供安全、便捷、全面的檢測服務，通過5ml外周血液的采集，既可檢測胎兒是否有潛在的染色體三體綜合征風險，及貓叫綜合征等染色體缺失/重復綜合征的檢測結(jié)果。

CRISPR技術(shù)的發(fā)展應該鼓勵，它將為我們帶來更多治愈疾病的希望，也相信科學界一定會平衡好科學發(fā)展與倫理規(guī)范。在孕育時，父母會忐忑寶寶的健康、樣貌......但當孩子誕生后，每位父母都會覺得自己的孩子就是最完美的。所以，請和華大基因一起，關注出生缺陷，堅持孕前、產(chǎn)前、新生兒檢測，保衛(wèi)自己完美寶寶的健康！

想要進一步了解基因組學相關技術(shù)，歡迎參與ICG-10（第十屆國際基因組學大會），詳情請點擊“閱讀原文”查看詳情