2015.03.03 , 08:38 am
Andrews調(diào)查了50年來“抑郁癥的血清素理論”有價值的研究支持依據(jù),這個理論認為抑郁癥是由于“低”水平的“快樂”神經(jīng)傳遞素——血清素。 但是Andrews卻發(fā)現(xiàn)抑郁癥實際上由高水平的血清素引起的。而這個基本的謬誤導致了不恰當?shù)闹委煟航^大多數(shù)抗抑郁藥采用的是血清素再攝取抑制劑(SSRIs),作用于大腦中的血清素受體從而放大血清素的產(chǎn)生。 當前,科學家還不能精確地測量大腦釋放和使用了多少血清素,因為還無法在人腦中安全的監(jiān)測血清素。Andrews指出,通過動物試驗,血清素的作用可能與我們原先的假設(shè)的完全相反。 如果是這樣,在抑郁癥發(fā)作觸發(fā)過程中高水平的血清素被釋放并被大腦使用,從而提高了沉思。執(zhí)著的負面思維,這就是抑郁癥的特點。因為抗抑郁藥物減少了血清素的產(chǎn)生,SSRI治療加重了沉思,實際上加重了抑郁癥狀,特別是在治療的初期,Andrews解釋到。隨著時間的推移, 隨后的情況下SSRI類藥物可以逆轉(zhuǎn)沉思進程,減少癥狀,只是在用藥期間,而不是因為藥物的直接作用。 的確,藥物幫助了眾多與抑郁癥抗爭的病人。但是研究指出,對于抑郁癥這種常見的心理健康失調(diào)問題,需要進一步的研究來發(fā)現(xiàn)其更多的發(fā)病機理。
Andrews:這個假說從沒有在抑郁癥患者或者有類似抑郁癥的動物身上檢測過血清素。實在是沒有可證實的依據(jù)。40~50年代的研究者偶然發(fā)現(xiàn)了某一藥物,這種藥物被試著來治療伴有抑郁癥的結(jié)核和精神分裂癥患者,他們想知道為什么這種藥緩解了抑郁癥狀。最后他們斷定這類藥物可以增加嚙齒目動物(鼠類)的血清素。他們推想如果這種藥物可以緩解人類的抑郁癥狀,那么是藥物增加了血清素的原因,然后推斷出抑郁癥患者的血清素必然是偏低的或者傳遞減少的。 部分科學家已經(jīng)對低血清素假說有所質(zhì)疑已經(jīng)有些時間了。 有什么依據(jù)說低血清素假說是不準確的? 我們唯一能測量的是傳遞的“標志物”,間接地來反映血清素是如何釋放到突觸并且是如何分解的。其次,通過在人類顱腦上開孔而研究這個問題,在目前的科技水平下這是不可能的。但這些研究可以在動物身上作實驗。在動物實驗中,有明顯證據(jù)表明這些傳遞的標志物是升高的。 我們回顧了用于血清素研究的15個不同的抑郁研究課題,都測量了我們所關(guān)注的這種特定的標志物。在這15個研究中,13個支持高血清素假說,另外2項研究則不支持。如果推想到人類,則會證據(jù)強烈提示贊同抑郁癥的高血清素假說。 那么抗抑郁藥是如何起效的? 如果你是首次服用抗抑郁藥,通常會說:比服藥之前“我感覺更差了”,這是極其常見的。理論上這些藥物可以非常迅速地升高血清素而迅速起效。那么3到4周時間過去了,在大腦中的血清素發(fā)生了情況?完全失敗……(初始峰值)隨著時間推移,血清素下降到基線之下,這時候才真正地起效了,才讓你感覺好些了。 但是血清素最終會被再次清除,大腦會回到穩(wěn)定狀態(tài)。這就是為什么需要持續(xù)服藥的原因。甚至在服藥期間也會經(jīng)歷病情惡化。他們可能起初是加重的,而后會感覺好轉(zhuǎn),長期服用后,通常會告訴醫(yī)生藥物不起作用了。醫(yī)生通常會增加劑量,或者聯(lián)合加用其它藥物。 大家知道抗抑郁藥可以引起很多副作用,常見的副作用有那些? 你對未來的抗抑郁治療有什么想法? 我的建議是,通過藥物治療減輕抑郁癥狀不會長久有效,你可能短期受益,但維持不久,反而可能引起一些副作用。 心理治療更可能產(chǎn)生持久效果,幫助治療抑郁癥發(fā)作,這才能讓治療長期有效。 [人一 via huffingtonpost] |
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