Biogen 公司研究主管在 12 月 2 日表示，該公司正在籌劃其阿爾茨海默癥試驗性藥物的后期臨床試驗，在早期的臨床研究中，該藥物能夠減少大腦中斑塊，顯著改善認(rèn)知水平。

Biogen 的主要產(chǎn)品是治療多發(fā)性硬化癥的藥物，在納斯達(dá)克午盤中股價上漲了 6%。

Williams 在德意志銀行 BioFEST 會議上發(fā)言稱，BIIB037 藥物的 1b 階段試驗獲得了令人鼓舞的數(shù)據(jù)。試驗測試的受試者包括患有輕微神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病情正發(fā)展中的患者，以及還沒有明顯癥狀，有老年癡呆癥和可能有其他阿爾茨海默癥跡象的患者。

阿爾茨海默氏癥的藥物有的實驗失敗了，有的還在測試過程中，BIIB037 和這些藥物一樣，都是作用于阻斷β淀粉樣蛋白。阿爾茨海默氏癥的典型標(biāo)志就是大腦中形成了毒性的斑塊 ，而β淀粉樣蛋白被認(rèn)為在斑塊的形成過程中起著關(guān)鍵作用。

緊接著 Williams 的發(fā)言，Biogen 公司的女性發(fā)言人 Sai 稱，“我們一直在準(zhǔn)備著，盡快得完成一個針對早期阿爾茨海默氏癥的 3 期臨床研究?！?

BIIB037 最明顯的副作用可能是腦腫脹和少量出血，這些都被該公司描述為“非常輕微的副作用，很容易自我緩解” 。

對于許多抗β淀粉樣蛋白的阿爾茨海默氏癥實驗性藥物來說，腦腫脹已成為一個經(jīng)常發(fā)生的問題，包括來自輝瑞公司的 bapineuzumab 和禮來公司的 solanezumab。這也與一類叫做γ分泌酶抑制劑的實驗性藥物有著密切聯(lián)系，這類藥物已經(jīng)基本被放棄。

輝瑞和合作伙伴強生公司研發(fā)的 bapineuzumab 在一次后期試驗中遭遇大的挫折，無法顯著改善輕至中度阿爾茨海默氏癥患者的認(rèn)知水平，被迫停止對該藥物的測試。但禮來仍在輕度老年癡呆癥患者身上繼續(xù)測試 solananezumab。

對患者而言最有希望的藥物是另一類被稱為 BACE 抑制劑的阿爾茨海默氏癥藥物。它能阻斷對β淀粉樣蛋白的生成起關(guān)鍵作用的β分泌酶。禮來和默克是測試這類藥物進(jìn)展最多的公司。

阿爾茨海默氏癥是老年癡呆癥中最常見的形式，在美國有至少 500 萬名患者，而全球則多達(dá) 3600 萬人。根據(jù)阿爾茨海默氏癥協(xié)會的數(shù)據(jù)，隨著人口老齡化程度加深，到 2050 年美國 65 歲及以上人口可能翻三番。