自 Soriot 掌管阿斯利康以來(lái)，他一直宣揚(yáng)替格瑞洛是一款有潛質(zhì)的藥物。目前，這款抗血栓藥物真的可能成為一款重磅炸彈級(jí)產(chǎn)品。

新的治療指南將替格瑞洛指定為急性冠脈綜合征患者首選用藥。據(jù)美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)和美國(guó)心臟協(xié)會(huì)稱，替格瑞洛在處理尤其需要早期血管成形術(shù)或冠狀動(dòng)脈支架的“非 ST 升高 ACS”患者時(shí)是最好的治療藥物，

這是龐大 ACS 人群的一小部分。但路透社指出，在 ACS 適應(yīng)癥中，兩個(gè)組織選出一種類型的血液稀釋劑還是頭一次。這次推薦將使替格瑞洛與波立維相比占據(jù)了小的優(yōu)勢(shì)，波立維是賽諾菲與百時(shí)美施貴寶的一款抗血栓藥物，目前這款藥物的仿制藥已可供使用。

當(dāng)替格瑞洛于 2011 年獲批時(shí)就有望迅速成為一款重磅炸彈級(jí)產(chǎn)品。事實(shí)上，當(dāng)時(shí)分析師預(yù)測(cè)這款藥物到 2015 年會(huì)產(chǎn)生 27 億美元的銷售額。但由于 FDA 要求更多的數(shù)據(jù)，這款藥物的批準(zhǔn)晚了 6 個(gè)月。在某種程度上，由于波立維已確立了市場(chǎng)地位，所以替格瑞洛銷售業(yè)績(jī)才會(huì)令人失望。

去年，Soriot 指出與在美國(guó)的增長(zhǎng)空間相比，替格瑞洛在歐洲獲得了更大的市場(chǎng)份額。他決定將大量資金投入廣告、細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)及其它資源，以幫助加快替格瑞洛在美國(guó)的推廣速度。

在美國(guó)司法部對(duì)替格瑞洛一項(xiàng)被指稱有數(shù)據(jù)篡改的關(guān)鍵試驗(yàn)發(fā)起調(diào)查時(shí)，阿斯利康剛剛看到試驗(yàn)結(jié)果。該公司中斷了替格瑞洛的營(yíng)銷。直到今年 8 月司法部稱其未發(fā)現(xiàn)有任何值得追究的違法行為時(shí)，替格瑞洛的營(yíng)銷才得以繼續(xù)進(jìn)行。

這顯然是一種解脫。阿斯利康重新推動(dòng)營(yíng)銷。目前，該公司有一些更有助于加速營(yíng)銷的因素，該公司在等待一項(xiàng)替格瑞洛結(jié)局試驗(yàn) Pegasus 的數(shù)據(jù)。“這只是該品牌藥物背后另一個(gè)勢(shì)頭日益增長(zhǎng)的例子，特別是在美國(guó)，”替格瑞洛副總裁 Keith-Roach 告訴路透社稱，“但仍有很多工作需要去做，因?yàn)槲覀兤谕衲甑撰@得 Pegasus 試驗(yàn)的關(guān)鍵結(jié)果。