既往研究已經(jīng)證明，每月一次肌內(nèi)注射阿立哌唑長(zhǎng)效注射劑（AOM）的成人精神分裂癥門診患者至復(fù)發(fā)的時(shí)間顯著延遲，并且復(fù)發(fā)率顯著較低。為了評(píng)估 AOM 對(duì)精神分裂癥急性期的治療效果。

紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 John M. Kane 博士進(jìn)行了一項(xiàng)研究，研究結(jié)果顯示，較安慰劑組相比，AOM 400mg 可改善精神分裂癥患者急性期的臨床癥狀和功能障礙，且安全性、耐受性良好。該研究結(jié)果最近發(fā)表在 the journal of clinical psychiatry 雜志上。

對(duì)精神分裂癥急性期的成年患者隨機(jī)分配接受 12 周的 AOM 雙盲治療或安慰劑，試驗(yàn)時(shí)間為 2012 年 10 月 -2013 年 8 月。研究納入 340 名處于精神分裂癥急性期患者，79% 為男性，66% 為黑人，其中，168 名患者隨機(jī)分配接受 AOM 治療，172 名患者接受安慰劑對(duì)照治療。

研究的主要療效結(jié)果是基線到終點(diǎn)的陽(yáng)性與陰性癥狀量表（PANSS）評(píng)分的改變。次要療效結(jié)果是基線臨床總體印象量表 - 疾病嚴(yán)重程度（CGI-S）評(píng)分的改變。次要療效結(jié)果包括包括基線 PANSS 積極和消極子量表評(píng)分和個(gè)人與社會(huì)表現(xiàn)量表（PSP）評(píng)分。

同安慰劑組相比，在 PANSS 評(píng)分和 CGI-S 評(píng)分中，基線到終點(diǎn)的最小二乘均數(shù)的改變顯示，AOM 較安慰劑組可有效治療精神分裂癥急性期患者；在 PANSS 積極和消極子量表評(píng)分和 PSP 評(píng)分中，基線最小二乘均數(shù)傾向于 AOM。AOM 和安慰劑組常見的突發(fā)不良反應(yīng)包括，體重增加（16.8% vs 7.0%）、頭痛（14.4% vs 16.3%）、靜坐不能（11.4% vs 3.5%）。

研究結(jié)論為，較安慰劑組相比，AOM 400mg 可改善精神分裂癥患者急性期的臨床癥狀和功能障礙，且安全性、耐受性良好。這些數(shù)據(jù)顯示，AOM 400mg 對(duì)于處于精神分裂癥急性期的患者是一種可行選擇。

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