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2 月 20 日，美國(guó)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布了一項(xiàng)最強(qiáng)烈的警告：醫(yī)師在扁桃體或 / 和扁桃體腫大切除術(shù)后要避免對(duì)兒童使用可待因。
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）在其網(wǎng)站上的一條信息中表示：可待因在體內(nèi)可由肝臟代謝成嗎啡，在該類(lèi)手術(shù)后使用可待因來(lái)止痛的兒童患者出現(xiàn)了因阻塞性睡眠呼吸暫停而死亡的事件。因?yàn)槟撤N遺傳上的能力，這些兒童有超快的可待因代謝速度，肝臟將可待因轉(zhuǎn)換成一定量足以威脅生命的嗎啡。
最新的黑框警告屬最強(qiáng)警告，將加到含有可待因的產(chǎn)品標(biāo)簽上。同時(shí)也包括一項(xiàng)建議，即該類(lèi)藥物不能用于兒童扁桃體或 / 和扁桃體腫大切除術(shù)后。
FDA 去年 8 月份即對(duì)此類(lèi)兒童致死事件及其嚴(yán)重副作用對(duì)可待因進(jìn)行了審查，原因?yàn)槌霈F(xiàn)的阻塞性睡眠呼吸暫停。FDA 說(shuō)，這些患者可能存有潛在的呼吸問(wèn)題，使得他們對(duì)體內(nèi)的高水平嗎啡所導(dǎo)致的呼吸困難特別敏感。
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