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[L]一、同系物[/L]
[L]結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。[/L] [L]同系物的判斷要點(diǎn)：[/L] [L]1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。[/L] [L]2、組成元素種類必須相同[/L] [L]3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者無(wú)支鏈，后者有支鏈仍為同系物。[/L] [L]4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，但通式相同組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但不是同系物。[/L] [L]5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。[/L] [L]二、同分異構(gòu)體[/L] [L]化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。[/L] [L]1、同分異構(gòu)體的種類：[/L] [L]⑴ 碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。 [要學(xué)習(xí)網(wǎng)一直在為調(diào)動(dòng)你的學(xué)習(xí)積極性而努力][/L] [L]⑵ 位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯。[/L] [L]⑶ 異類異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁炔與1，3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。[/L] [L]⑷ 其他異構(gòu)方式：如順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等，在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。[/L] [L]各類有機(jī)物異構(gòu)體情況：[/L] [L]⑴ CnH2n+2：只能是烷烴，而且只有碳鏈異構(gòu)。如CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4[/L] [L]⑵ CnH2n：?jiǎn)蜗N、環(huán)烷烴。如CH2=CHCH2CH3、[/L] [L]CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-30904.png 、file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-30885.png[/L] [L]⑶ CnH2n-2：炔烴、二烯烴。如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-14772.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-27186.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-6958.png⑷ CnH2n-6：芳香烴（苯及其同系物）。如： 、 、[/L] [L] ⑸ CnH2n+2O：飽和脂肪醇、醚。如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH3[/L] [L]⑹ CnH2nO：醛、酮、環(huán)醚、環(huán)醇、烯基醇。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、 [/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-31707.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-20785.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-18446.png 、 、[/L] [要學(xué)習(xí)網(wǎng)一直在為調(diào)動(dòng)你的學(xué)習(xí)積極性而努力] [L]⑺ CnH2nO2：羧酸、酯、羥醛、羥基酮。如：CH3CH2COOH、CH3COOCH3、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH[/L] [L]⑻ CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH[/L] [L]⑼ Cn(H2O)m：糖類。如：[/L] [L]C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO，CH2OH(CHOH)3COCH2OH[/L] [L]C12H22O11：蔗糖、麥芽糖。[/L] [L]2、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律：[/L] [L]⑴ 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書(shū)寫(xiě)規(guī)律：[/L] [L]主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對(duì)到鄰到間。[/L] [L]⑵ 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等，它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、異類異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→異類異構(gòu)。[/L] [L]⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種。[/L] [L]3、判斷同分異構(gòu)體的常見(jiàn)方法：[/L] [L]⑴ 記憶法：[/L] [L]① 碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無(wú)異構(gòu)體，丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。[/L] [L]② 碳原子數(shù)目1~4的一價(jià)烷基：甲基一種（—CH3），乙基一種（—CH2CH3）、丙基兩種[/L] [L]（—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2）、[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-5996.png丁基四種（—CH2CH2CH2CH3、 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3）[/L] [L]③ 一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種（鄰、間、對(duì)三種）。[/L] [L]⑵ 基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。[/L] [L]如：丁基有四種，丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種，戊醛、戊酸（分別看作丁基跟 醛基、羧基連接而成）也分別有四種。[/L] [L]⑶ 等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。[/L] [L]如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。[/L] [L]⑷ 等效氫法：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：[/L] [L]① 同一碳原子上連接的氫原子等效。[/L] [L]② 同一碳原子上連接的—CH3中氫原子等效。如：新戊烷中的四個(gè)甲基連接于同一個(gè)碳原子上，故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效。[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-17749.png③ 同一分子中處于鏡面對(duì)稱（或軸對(duì)稱）位置的氫原子等效。如： 分子中的18個(gè)氫原子等效。[/L] [L]三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法[/L] [L]1、烷烴的系統(tǒng)命名法[/L] [L]⑴ 定主鏈：就長(zhǎng)不就短。選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定）[/L] [L]⑵ 找支鏈：就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號(hào)。[/L] [L]⑶ 命名：[/L] [L]① 就多不就少。若有兩條碳鏈等長(zhǎng)，以含取代基多的為主鏈。[/L] [L]② 就簡(jiǎn)不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，簡(jiǎn)單的取代基優(yōu)先編號(hào)（若為相同的取代基，則從哪端編號(hào)能使取代基位置編號(hào)之和最小，就從哪一端編起）。[/L] [L]③ 先寫(xiě)取代基名稱，后寫(xiě)烷烴的名稱；取代基的排列順序從簡(jiǎn)單到復(fù)雜；相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫(xiě)在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號(hào)之間以“，”相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“—”相連。[/L] [L]⑷ 烷烴命名書(shū)寫(xiě)的格式：[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-13758.png[/L] [L]2、含有官能團(tuán)的化合物的命名[/L] [L]⑴ 定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如：含碳碳雙鍵的化合物，以烯為母體，化合物的最后名稱為“某烯”；含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名。[/L] [L]⑵ 定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。[/L] [L]⑶ 命名：官能團(tuán)編號(hào)最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-14921.png如：[/L] [L] ，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 [/L] [L] ，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-32461.png[/L] [L]四、有機(jī)物的物理性質(zhì)[/L] [L]1、狀態(tài)：[/L] [L]固態(tài)：飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸（16.6℃以下）；[/L] [L]氣態(tài)：C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；[/L] [L]液態(tài)：[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-164.png油狀：乙酸乙酯、油酸；[/L] [L]粘稠狀：石油、乙二醇、丙三醇。[/L] [L]2、氣味：[/L] [L]無(wú)味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味）；[/L] [L]稍有氣味：乙烯；[/L] [L]特殊氣味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；[/L] [L]香味：乙醇、低級(jí)酯；[/L] [L]3、顏色：[/L] [L]白色：葡萄糖、多糖[/L] [L]黑色或深棕色：石油[/L] [L]4、密度：[/L] [L]比水輕：苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級(jí)酯、汽油；[/L] [L]比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。[/L] [L]5、揮發(fā)性：[/L] [L]乙醇、乙醛、乙酸。[/L] [L]6、水溶性：[/L] [L]不溶：高級(jí)脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；[/L] [L]易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；[/L] [L]與水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。[/L] [L]五、最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物[/L] [L]1、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；[/L] [L]2、CH2：烯烴和環(huán)烷烴；[/L] [L]3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；[/L] [L]4、CnH2nO：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）與丁酸及異構(gòu)體（C4H8O2）[/L] [L]5、炔烴（或二烯烴）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。[/L] [L]如：丙炔（C3H4）與丙苯（C9H12）[/L] [L]六、能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)[/L] [L]1、有機(jī)物：[/L] [L]⑴ 不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等）[/L] [L]⑵ 不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）[/L] [L]⑶ 石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）[/L] [L]⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）[/L] [L]⑸ 天然橡膠（聚異戊二烯）[/L] [L]2、無(wú)機(jī)物：[/L] [L]⑴ －2價(jià)的S（硫化氫及硫化物）[/L] [L]⑵ + 4價(jià)的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）[/L] [L]⑶ + 2價(jià)的Fe[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-15349.png6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr3[/L] [L]6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-31347.png2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2[/L] [L]⑷ Zn、Mg等單質(zhì) 如[/L] [L]⑸ －1價(jià)的I（氫碘酸及碘化物）變色[/L] [L]⑹ NaOH等強(qiáng)堿、Na2CO3和AgNO3等鹽[/L] [L]Br2 + H2O = HBr + HBrO[/L] [L]2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O[/L] [L]HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3[/L] [L]七、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)[/L] [L]上層變無(wú)色的（ρ>1）：鹵代烴（CCl4、氯仿、溴苯等）、CS2等；[/L] [L]下層變無(wú)色的（ρ<1）：直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級(jí)酯、液態(tài)環(huán)烷烴、液態(tài)飽和烴（如己烷等）等[/L] [L]八、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)[/L] [L]1、有機(jī)物：[/L] [L]⑴ 不飽和烴（烯烴、炔烴、二烯烴等）[/L] [L]⑵ 不飽和烴的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）[/L] [L]⑶ 石油產(chǎn)品（裂化氣、裂解氣、裂化汽油等）[/L] [L]⑷ 醇類物質(zhì)（乙醇等）[/L] [L]⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等）[/L] [L]⑹ 天然橡膠（聚異戊二烯）[/L] [L]⑺ 苯的同系物[/L] [L]2、無(wú)機(jī)物：[/L] [L]⑴ 氫鹵酸及鹵化物（氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物）[/L] [L]⑵ + 2價(jià)的Fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵）[/L] [L]⑶ －2價(jià)的S（硫化氫及硫化物）[/L] [L]⑷ + 4價(jià)的S（二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽）[/L] [L]⑸ 雙氧水（H2O2）[/L] [L]【例題】[/L] [L]例1 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可能是（ ）[/L] [L]A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C8H18 [/L] [L]〖考點(diǎn)直擊〗本題考查了判斷同分異構(gòu)體的等效氫法。[/L] [L]〖解題思路〗主要通過(guò)各種同分異構(gòu)體分子的對(duì)稱性來(lái)分析分子中的等效氫。[/L] [L]C3H8、C4H10的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫，所以其各種同分異構(gòu)體的一氯代物應(yīng)該有兩種。[/L] [L]從CH4、C2H6的結(jié)構(gòu)看，其分子中H原子都等效。因而它們的氫原子被甲基取代后的衍生物分子中的氫原子也分別都是等效的。故C5H12、C8H18的各一種同分異構(gòu)體C(CH3)4、(CH3)3C—C(CH3)3一氯代物各有一種。[/L] [L]〖答案〗CD[/L] [L]例2 下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是（ ）[/L] [L]A. 12C與13C B. O2和O3[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-29724.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-5223.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-17827.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-3522.pngC. 與 D. 與[/L] [L]〖考點(diǎn)直擊〗本題考查對(duì)同位素、同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體等概念的掌握情況。[/L] [L]〖解題思路〗[/L] [L]A選項(xiàng)的物質(zhì)互為同位素。[/L] [L]B選項(xiàng)的物質(zhì)互為同素異形體。 [/L] [L]C選項(xiàng)的一對(duì)物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫(xiě)法。[/L] [L]D選項(xiàng)的一對(duì)物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。[/L] [L]〖答案〗D[/L] [L]例3 用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（ ）[/L] [L]A. 3 B. 4 C. 5 D. 6[/L] [L]〖考點(diǎn)直擊〗本題既考查了學(xué)生對(duì)苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，又考查了根據(jù)式量求烴基的方法。[/L] [L]〖解題思路〗式量為43的烷基為C3H7—，包括正丙基（CH3CH2CH2—）和異丙基[(CH3)2CH—]，分別在甲苯苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位上取代，共有6種[/L] [L]烴及烴基的推算，通常將式量除以12（即C原子的式量），所得的商即為C原子數(shù)，余數(shù)為H原子數(shù)。[/L] [L]本題涉及的是烷基（C3H7—），防止只注意正丙基（CH3CH2CH2—），而忽略了異丙基[(CH3)2CH—]的存在。[/L] [L]〖答案〗D[/L] [L]【習(xí)題】[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-11099.png1、下列各組物質(zhì)互為同系物的是（D）[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-5217.pngfile:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-26830.pngA. [/L] [L]B. 葡萄糖和核糖[CH2OH(CHOH)3CHO][/L] [L]C. 乙酸甲酯和油酸乙酯[/L] [L]D. α—氨基乙酸和β—氨基丁酸[/L] [L]2、有機(jī)物CH3O—C6H4—CHO，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（D）[/L] [L]A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種[/L] [L]3、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-32315.pngCH3—CH(CH3)—CH2— —CH(CH3)COOH 它為（A）[/L] [L]A. 它為芳香族化合物 B. 甲酸的同系物[/L] [L]C. 易溶于水的有機(jī)物 D. 易升華的物質(zhì)[/L] [L]4、 1，2，3—三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如圖所示的兩種異構(gòu)體[/L] [L]file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-29660.png file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-582.png[/L] [L]Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫(huà)出。據(jù)此，可以判斷1，2，3，4，5—五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子也處一個(gè)平面上）的異構(gòu)體數(shù)目是（A）[/L] [L]A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 |
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來(lái)自： yfpy1234 > 《學(xué)習(xí)》
