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昂丹司瓊片、膠囊、注射液

 昵稱4942158 2011-06-16

昂丹司瓊

百科名片

昂丹司瓊,英文名稱OndansetronHydrochlorideTablets,俗稱:樞復(fù)寧恩丹西酮;樞復(fù)寧;昂丹司瓊,奧丹西龍;止吐及催吐藥——其他抗腫瘤藥及輔助治療藥;分為:注射劑、片劑兩種。

目錄

性狀
藥理作用
用法用量
  1. 治療由化療和放療引起的惡心嘔吐
  2. 預(yù)防或治療手術(shù)后嘔吐
  3. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐
  4. 其他
注意事項
不良反應(yīng)
相互作用
制劑
貯存
展開

性狀

  
  

化學(xué)說明

本品(自甲醇中結(jié)晶)熔點231~232℃;其鹽酸二水合物為白色結(jié)晶性固體(自水/異丙醇中結(jié)晶),熔點178.5~179.5℃,性狀:注射劑,片劑.

藥理作用

  本品為一種高度選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,能抑制由化療放療引起的惡心嘔吐,其作用機(jī)制目前尚不完全清楚。一般認(rèn)為,化療和放療可引起小腸的嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT3,并通過5-HT3受體引起迷走傳入神經(jīng)興奮從而導(dǎo)致嘔吐反射,而昂丹司瓊可阻斷這一反射發(fā)生。
  

昂丹司瓊

本品不影響行為效率,無鎮(zhèn)靜作用,且不改變血漿催乳素水平??诜昭杆?,單劑量8mg,tmax為1.5小時,Cmax為30ng/ml,口服生物利用度約為60%;Vd約為140L,t1/2β約3小時;血漿蛋白結(jié)合率為70%~76%。主要自肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要自糞和尿排泄,50%以內(nèi)的本品以原形自尿排出。老年人由于代謝減慢,服用本品后消除半衰期延長(5小時),同時口服生物利用度提高(65%);嚴(yán)重肝功能障礙患者系統(tǒng)清除率可顯著減少,消除半衰期可延長至15~32小時,同時口服生物利用度可接近100%。
  本品是強(qiáng)效、高選擇性的5—HT3受體拮抗劑,有強(qiáng)鎮(zhèn)吐作用?;熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5—HT,經(jīng)由5—HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5—HT釋放,從而經(jīng)過中樞機(jī)制而加強(qiáng)。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐,系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5—HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機(jī)制未明,但可能類似細(xì)胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心,其作用機(jī)理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等。

用法用量

治療由化療和放療引起的惡心嘔吐

 ?。?)成人:給藥途經(jīng)和劑量應(yīng)視病人情況因人而異。劑量一般為8~32mg;對
  

昂丹司瓊

可引起中度嘔吐的化療和放療,應(yīng)在病人接受治療前,緩慢靜脈注射8mg;或在治療前1~2小時口服8mg,之后問隔12小時口服8mg。對可引起嚴(yán)重嘔吐的化療和放療,可于治療前緩慢靜注本品8mg,之后間隔2~4小時再緩慢靜注8mg,共2次;也可將本品加入50~100ml生理鹽水中于化療前靜脈滴注,滴注時間為15分鐘。對可能引起嚴(yán)重嘔吐的化療,也可于治療前將本品與20mg地塞米松磷酸鈉合用靜脈滴注,以增強(qiáng)本品的療效。對于上述療法,為避免治療后24小時出現(xiàn)惡心嘔吐,均應(yīng)持續(xù)讓病人服藥,每次8mg,每日2次,連服5天。
 ?。?)兒童:化療前按體表面積計算,每米2靜脈注射5mg,12小時后再口服4mg,化療后應(yīng)持續(xù)給予病兒口服4mg,每日兩次,連服5天。
  

昂丹司瓊

(3)老年人:可依成年人給藥法給藥,一般不需調(diào)整。

預(yù)防或治療手術(shù)后嘔吐

 ?。?)成人:一般可于麻醉誘導(dǎo)同時靜脈滴注4mg,或于麻醉前1小時口服8mg,之后每隔8小時口服8mg,共2次。已出現(xiàn)術(shù)后惡心嘔吐時,可緩慢滴注4mg進(jìn)行治療。
 ?。?)衰竭病人:不需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。
 ?。?)肝臟衰竭病人:由于本品主要自肝臟代謝,對中度或嚴(yán)重肝功能衰竭病人每日用藥劑量不應(yīng)超過8mg。
  靜脈滴注時,本品在下述溶液中是穩(wěn)定的(在室溫或冰箱中可保持穩(wěn)定1周):0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液和10%甘露醇注射液,但本品仍應(yīng)于臨用前配制。

對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐

  化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射鹽酸昂丹司瓊注射液8mg,停止化
  

昂丹司瓊

療后每8小時口服鹽酸恩丹西酮片8mg,連用5天。
  4.對催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射鹽酸昂丹司瓊注射液8mg,以后每8小時口服鹽酸昂丹司瓊片8mg,連用5天。
  5.對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1-2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服鹽酸昂丹司瓊片8mg,療程視放療的療程而定。

其他

  不良反應(yīng)可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹,偶見支氣管哮喘過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。偶見運動失調(diào),癲癇發(fā)作。罕見胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩等。

注意事項

  對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對肝功能損害患者,肝
  

昂丹司瓊

功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回擴(kuò)張癥狀;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應(yīng)棄去;對本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過相容性研究,認(rèn)為用聚乙烯輸液袋或Ⅰ型玻璃瓶,本藥亦有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化鈉或5%w/v葡萄糖稀釋的昂丹司瓊稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定,故此認(rèn)為在聚丙二醇酯注射器中,本品與其他相容性輸注液混合也是穩(wěn)定的;本品安瓿不能高壓消毒。
  本品對動物無致畸作用,但對人類無此經(jīng)驗,故應(yīng)十分謹(jǐn)慎。懷孕期間(尤其頭3個月)除非用藥的益處大大超過可能引起的危險,否則不宜使用本品。由于本品可經(jīng)乳汁分泌,故哺乳婦女服用本品時應(yīng)停止哺乳。有過敏史或?qū)Ρ酒愤^敏者不得使用。
  對本品過敏者禁用。胃腸梗阻者忌用。

不良反應(yīng)

  常見副作用有頭痛、頭部和上腹部發(fā)熱感、靜坐不能、腹瀉、發(fā)疹、急性張力障礙性反應(yīng)、便秘等;部分病人可有短暫性氨基轉(zhuǎn)移酶升高;罕見副作用有支氣管痙攣、心動過速、胸痛、低
  

昂丹司瓊

鉀血癥、心電圖改變和癲癇大發(fā)作。曾有即時過敏反應(yīng)的報道。
  可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹,偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。偶見運動失調(diào),癲癇發(fā)作。罕見胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩等。

相互作用

  1.沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮呋塞米、曲馬多丙泊酚無相互作用。
  

昂丹司瓊

2.對司巴丁異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。
  3.與地塞米松合用可加強(qiáng)止吐效果。
  4.它與下列靜脈注射液相容:0.9%W/V氯化鈉靜脈輸注液(英國藥典);5%w/v葡萄糖靜脈輸注液(英國藥典);10%w/v甘露糖靜脈輸注液(英國藥典);格林氏靜脈輸注液;0.3%W/V氯化鉀與0.9%W/V葡萄糖靜脈輸注液(美國藥典);0.3%w/V氯化鉀與5%W/V葡萄糖輸注液(英國藥典)。本品只能與推薦的靜脈輸注液混合使用,作靜脈輸入的溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。不過,在室溫(25℃以下)熒光照射下或在冰箱中,本品與上述靜脈輸注液混合后仍能保持穩(wěn)定七天。
  5.可用輸液袋或注射泵靜脈輸注本品,每小時1mg。如果本品濃度為16~160μg/ml(即分別為8mg/500ml和8mg/50ml)時,下列藥物可通過昂丹司瓊給藥裝置的Y形管來給藥;順鉑,5Fu,卡鉑,依托泊甙,環(huán)磷酸胺,多柔比星頭孢噻甲羧肟等。

制劑

  注射液:每支4mg(1ml);8mg(2ml)。片劑:每片4mg;8mg。

貯存

  注射液應(yīng)避光貯存。

藥代動力學(xué)

  口服本品約2小時左右達(dá)血漿峰濃度,其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。
  

昂丹司瓊

口服或靜脈給藥時,本品的體內(nèi)情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。

適應(yīng)癥

  止吐藥。用于:
 ?、?a target=_blank>細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;
 ?、陬A(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

孕婦及哺乳期婦女用藥

  本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期
  

昂丹司瓊

及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。

藥物過量

  用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象:視覺障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二
  

昂丹司瓊

級AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥,當(dāng)懷疑用藥過量時,應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量,因為患者會因本品自身具有的止吐作用,而不反應(yīng)。

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