本書是對淫亂如何導(dǎo)致后代智力低下的全面科學(xué)論述和對歷史上淫亂導(dǎo)致無數(shù)文明湮滅的一些見解。
第一章：性行為規(guī)則決定智力
猶太民族為什么會是世界上最聰明的民族？俄羅斯為什么可以在六百年間從一個只有3萬人的小公國成長為世界第二強國，創(chuàng)造了人類頂峰的科技文明，卻又在短短幾十年間變得連最基本的工業(yè)都沒有足夠的人才來維持，連唯一正常運轉(zhuǎn)的石油工業(yè)都只能依靠外國技術(shù)人員？
因為，人類的智力水平跟一項生活習(xí)俗相關(guān)，一個民族的智力水平可以在幾代時間內(nèi)迅速提高，也可以在一代內(nèi)迅速大幅降低！
本書將講述人類智力的規(guī)律，這個規(guī)律是如此簡單，以至于沒有什么生物學(xué)知識的讀者在看完本書后都可以大致理解它。而了解了這個規(guī)律后，人們將基本上可以按照自己的意愿來決定后代的智力。
感謝美國和歐洲，他們發(fā)達的生物學(xué)研究積累了豐富的資料，讓我們可以全方位闡述這條規(guī)律。本書將詳細介紹決定人類智力的物質(zhì)、該物質(zhì)的使用限制、分配規(guī)律，控制它分配的基因機制、控制過程和控制決定權(quán)歸屬。
2006年3月份的英國《皇家學(xué)會學(xué)報生物卷》刊登了美國紐約錫拉庫扎大學(xué)生物系皮特尼克實驗室的學(xué)者斯科特·皮特尼克（Scott Pitnick）的一篇論文《蝙蝠的交配體系和大腦尺寸》（Mating system and brain size in bats），在這篇注定要翻開人類歷史新一頁的論文里，皮特尼克先生介紹了一個與人們普遍的想法完全不一樣的事實：擁有更大睪丸的生物種群，它們的大腦就要比那些睪丸更小的種群的要小。
皮特尼克的研究小組對334種蝙蝠進行了研究，發(fā)現(xiàn)雄性蝙蝠的睪丸大小差別很大。在實行一夫一妻制的蝙蝠中，雄性的睪丸在身體中的比重在0.11%至1.4%之間。但是在雌性亂交的蝙蝠種類中，雄性蝙蝠的睪丸在身體中的比重達到0.6%至8.5%。在雌性較忠誠的蝙蝠種類中，雄性蝙蝠腦部平均約占體重的2.6%，而在雌性亂交的種類中，這個數(shù)字降到了1.9%。
有趣的是，皮特尼克小組進行這個解剖實驗的初衷是為了證明精子戰(zhàn)爭有利于生物進化，混交的動物由于都是在激烈的精子戰(zhàn)爭中的勝利者，其各種性狀都優(yōu)秀，智力同樣應(yīng)該優(yōu)秀。實驗結(jié)果與他們最初的假設(shè)大相徑庭（1）。
皮特尼克的論文一出，在國際上引發(fā)了巨大的反響，世界各國的各種媒體紛紛給予報道，各國生物學(xué)家也紛紛跟進研究。
在很長的時間里，人們普遍認為，生物在生存競爭中進化，而性競爭是生物進化的主要途徑，因此，那些在性交配上競爭越激烈（也就是說雌性擁有的性伴侶越多）的生物進化越快，各頂生物指標越優(yōu)越，當然智力也是生物指標之一，所以，越亂交的生物，其智力越高。
皮特尼克的論文出來之后，至少生物學(xué)界轉(zhuǎn)變了原來的想法，不再認為亂交有利于智力進化。例如專門研究蝙蝠交配行為的權(quán)威、英格蘭?？巳卮髮W(xué)的生物學(xué)家戴維·霍斯肯斯就說，這項研究證明某些種類在進化過程中犧牲了智力發(fā)展的機會，以獲取更強的性能力。
新聞界也對此加以相當關(guān)注，不少新聞報道的加上了諸如“男人睪丸越小越聰明”之類的標題。一些科學(xué)家也對性行為對人類的智力影響進行了猜想。
但事情也僅到此為止，特別是生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)性行為對靈長類動物的大腦容量沒有什么影響之后，這次由一篇論文引發(fā)的喧囂就此平息。
因為，人們認為，一項生物性能的改變是長達數(shù)千年甚至數(shù)十萬年的事。我們現(xiàn)在無論怎么做，在可以預(yù)見的將來都不會對人類的睪丸大小和智力水平產(chǎn)生什么影響。
真的是這樣的嗎？！
加利福尼亞大學(xué)生態(tài)和進化生物學(xué)教授史蒂文·弗蘭克斯（Steven J. Franks）做了一個實驗：和他的同事在溫室中栽培了兩種蕪菁種子，一種是5年旱災(zāi)之前的1997年收集的，另一種是2004年旱災(zāi)結(jié)束后收集的。
這些植物分成３組，每組提供不同量的水，水量的多少從干旱到浸潤不等。在每一種情況下，旱災(zāi)后采集的植物都會更早開花，意味著這些植物能在土壤干涸前產(chǎn)生種子。在干旱的年份，晚開花的植物在產(chǎn)生種子之前就會枯萎（2）。
在進化的時間表上，這種變化會有多快呢？參與弗蘭克斯這個研究的阿瑟·韋斯（Arthur E. Weis）教授說，這表示經(jīng)過7代以后，該植物的生長周期加快了16%。
如果生物的性狀調(diào)整都得通過DNA序列改變才能完成，那么上述實驗的結(jié)果是不可思議的。這表明，在DNA序列改變之外，生物改變性狀還存在另外的方式。
這只是植物身上的故事，現(xiàn)在讓我們看一則動物身上的故事。
由美國哈佛大學(xué)喬納森·羅索斯（Jonathan B. Losos）帶領(lǐng)的研究小組在位于美國佛羅里達州東南海岸對面的巴哈馬群島的12個小島上，對棕色變色蜥蜴進行了研究。研究人員將一種較大的肉食性蜥蜴引入其中的6個小島，而另外的6個小島則不投放肉食性蜥蜴，以作對照，觀察它們迅速出現(xiàn)的變化情況。
科學(xué)家在研究開始6個月和12個月之后，分別統(tǒng)計小島上貼有標記的棕色變色蜥蜴的數(shù)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，6個月后，引入肉食性蜥蜴島上的棕色變色蜥蜴數(shù)量少了一半多。而且，有肉食性蜥蜴的島上，幸存者多是長腿蜥蜴?？茖W(xué)家認為，此結(jié)果是因為長腿蜥蜴較短腿蜥蜴跑得更快。適者生存，于是，棕色變色蜥蜴的腿紛紛變長了，以便能更好地躲避捕食者的捕獲。
在接下來的觀察中，研究人員發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過前6個月與捕食者的“殊死搏斗”，幸存的棕色變色蜥蜴紛紛改變策略，當其地面的住所被捕食者發(fā)現(xiàn)后，它們就會逃到樹枝上躲避“殺身之禍”。6個月之后，研究人員再次測量的結(jié)果卻令人大吃一驚，這些蜥蜴的腿竟然又變短了。而在另外6個沒有引入肉食性蜥蜴的小島上，12個月之內(nèi)，蜥蜴的腿長則沒有明顯區(qū)別。
剛剛把腿變長的蜥蜴為何又把腿變短了呢？科學(xué)家表示，蜥蜴的腿再次變短是因為短腿蜥蜴更能適應(yīng)在細小樹枝上的活動，這有助于它們避免成為別人的美餐。于是，短短的6個月之中，蜥蜴又變成了粗短腿，以適應(yīng)攀樹枝生涯。而且研究人員預(yù)測，經(jīng)過一段時間后，引入肉食性蜥蜴的島上的棕色變色蜥蜴，腿會變得更短（3）。
如果前一個變化，即生存下來的棕色變色蜥蜴的腿變長了，那是因為短腿的棕色變色蜥蜴都被吃光了，剩下的自然是長腿的多，這樣還可以解釋這個變化的迅速?？蓮拈L腿又變回短腿，仍然只用了6個月，如果還用DNA序列改變來解釋的話，那就完全不通了。
據(jù)科學(xué)家研究，多種生物可以迅速調(diào)整它們后代的睪丸尺寸，例如青蛙（4）、黃糞蠅（5）、海生扁形蟲等動物在特定的培養(yǎng)條件下，幾代內(nèi)睪丸尺寸就發(fā)現(xiàn)極大變化。
所以，很多“進化”其實不是進化，它們只是基因早就設(shè)定的調(diào)整程序，環(huán)境一變化，性狀就可以迅速變化。這種現(xiàn)象，學(xué)術(shù)界有一個專門的名稱，叫做表觀遺傳學(xué)。
表觀遺傳學(xué)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科。表觀遺傳變異(epigenefie variation)是指，在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下，基因功能發(fā)生了可遺傳的變化，并最終導(dǎo)致了表型的變化。它是不符合孟德爾遺傳規(guī)律的核內(nèi)遺傳。目前學(xué)術(shù)界認為，基因組含有兩類遺傳信息，一類是傳統(tǒng)意義上的遺傳信息，即DNA序列所提供的遺傳信息，另一類是表觀遺傳學(xué)信息，它提供了何時、何地、以何種方式去應(yīng)用遺傳信息的指令。Epigenetics這一名詞的中文譯法有多種，常見有譯成“表觀遺傳學(xué)”、“表現(xiàn)遺傳學(xué)”、“后生遺傳學(xué)”、“外因遺傳學(xué)”、“表遺傳學(xué)”、“外區(qū)遺傳學(xué)”等等，現(xiàn)在還沒有統(tǒng)一的中文名稱。早在1942年的時候，沃丁頓（C．H．Waddington）就首次提出了Epigenetics一詞，并指出表觀遺傳與遺傳是相對的，主要研究基因型和表型的關(guān)系。幾十年后，霍利迪(R．Holiday)針對Epigenetics提出了更新的系統(tǒng)性論斷，也就是人們現(xiàn)在比較統(tǒng)一的認識，即表觀遺傳學(xué)研究沒有DNA序列變化的、可遺傳的基因表達改變”（6）。
從目前的研究來看，DNA甲基化、x染色體劑量補償、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學(xué)和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學(xué)研究的內(nèi)容。這些內(nèi)容每一項都足以寫很長的篇幅，并且本書讀者也沒必要了解太多這些專業(yè)知識，本書就簡單介紹一下與本書主題相關(guān)的內(nèi)容。由于生物性狀的迅速調(diào)整最基本上是通過DNA甲基化來實現(xiàn)的，因此這里就介紹一下DNA甲基化。
DNA甲基化（DNA methylation）是最早發(fā)現(xiàn)的基因組DNA修飾途徑之一，也是最主要的一種表觀遺傳修飾形式，是調(diào)節(jié)基因組功能的重要手段。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。
在DNA甲基化過程中，在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，形成5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5MC)，這常見于基因的5'-CG-3'序列。大多數(shù)脊椎動物基因組DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非編碼區(qū)，并成簇存在。
結(jié)構(gòu)基因含有很多CpG 結(jié)構(gòu), 2CpG 和2GPC 中兩個胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且兩個甲基集團在DNA 雙鏈大溝中呈特定三維結(jié)構(gòu)?；蚪M中60%～ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地組成CpG島(CpG island), 通常長度在lkb～2kb左右，位于結(jié)構(gòu)基因啟動子的核心序列和轉(zhuǎn)錄起始點。
DNA 甲基化可引起基因組中相應(yīng)區(qū)域染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，使DNA 失去核酶?限制性內(nèi)切酶的切割位點，以及DNA 酶的敏感位點，使染色質(zhì)高度螺旋化，凝縮成團, 失去轉(zhuǎn)錄活性。因此，DNA甲基化與去甲基化就成了開啟和關(guān)閉基因的重要手段，生物可以通過它迅速調(diào)整性狀。
體內(nèi)甲基化狀態(tài)有三種：持續(xù)的低甲基化狀態(tài)，如持家基因；誘導(dǎo)的去甲基化狀態(tài)，如發(fā)育階段中的一些基因；高度甲基化狀態(tài)，如女性的一條縊縮的x染色體。DNA甲基化主要是通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶家族(DNA methyltransferase，Dnmt)來催化。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶分兩種：一種是維持甲基化酶，Dnmt1；另一種是重新甲基化酶如Dnmt3a和Dnmt3b，它們使去甲基化的CpG位點重新甲基化。
甲基化位點可隨DNA的復(fù)制而遺傳，因為DNA復(fù)制后，甲基化酶可將新合成的未甲基化的位點進行甲基化，因此，在細胞分化的過程中，基因的甲基化狀態(tài)將遺傳給后代細胞。生物體甲基化的方式是穩(wěn)定的，可遺傳的（7）。
上面所說的情況是已經(jīng)分化了的組織的細胞的甲基化情形，可以說，甲基化就是讓細胞具有指定的使命的基因開關(guān)，高度甲基化就是不表達，低度甲基化就是表達活躍，生物用甲基化程度的高低來控制基因的表達程度。高度分化了的組織細胞里的DNA往往大部分片段都是高度甲基化的，只有一小片斷特定的DNA序列是低度甲基化的，表達特定的基因，所以它們就有了特定的功能。
但是，當要表達成一個新個體時，這樣高度甲基化的基因組將帶來年齡信息，無法發(fā)育成一個新個體或者發(fā)育成的新個體一出生就具有其母親的年齡，例如那些克隆的動物因為其基因組在人工作用下進行的去甲基化的不徹底，往往一出生就是個老動物，這對生物來說是滅頂之災(zāi)。所以，生物對它們要發(fā)育成一個新個體的細胞要進行去年齡化處理，也就是去甲基化處理。高度去甲基化的細胞沒有任何特定使命，可以向任何方向發(fā)育，哺乳動物只有一種細胞的DNA是高度去甲基化的，那就是處于發(fā)育初期某一階段的受精卵。
在哺乳動物的早期胚胎發(fā)育過程中要經(jīng)歷2次表觀基因組重編：一次在生殖細胞形成過程中；一次在早期胚胎的著床前發(fā)育過程中。在這兩個階段甲基化方式會發(fā)生全基因組范圍內(nèi)的重排，使細胞獲得廣泛的分化潛力。對于基因表達調(diào)控來說，不同器官和時間發(fā)生DNA甲基化譜的重排是細胞分化的重要方式。受精前生殖細胞的DNA是高度甲基化的。受精后，精子便發(fā)生快速，主動的去甲基化，這個過程起始于原核DNA復(fù)制開始前，表明它不是依賴DNA復(fù)制的去甲基化（8）。精子的主動去甲基化與精子染色質(zhì)的表觀遺傳重構(gòu)有關(guān)。Reik等用抗5-MeC(5-methylcytosine)抗體熒光免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)，小鼠精原核的主動去甲基化在受精后的4小時內(nèi)便已完成，這種低甲基化狀態(tài)一直維持到桑椹期（9）。然而卵原核與精原核的快速，主動去甲基化不同，卵原核的去甲基化是逐步，被動的和具有DNA復(fù)制依賴性（10）。這種區(qū)別是因為在卵原核中，去甲基化與維持DNA甲基化水平的酶——DNA甲?；D(zhuǎn)移酶Ⅰ(DNA methyl-transferaseⅠ，Dnmt1)的丟失有關(guān)，它主要發(fā)生于受精卵第一次DNA復(fù)制和細胞分裂后。此后甲基化的程度越來越低，到桑椹胚達到最低水平。在從桑椹胚發(fā)育到囊胚時，會發(fā)生細胞特異的重新甲基化，在胚胎植入的階段囊胚內(nèi)細胞團(inner cell mass, ICM)會選擇性地再次甲基化，而在胚外組織DNA甲基化水平維持不變。囊胚內(nèi)細胞團是哺乳動物發(fā)育的胚基，將發(fā)育成不同的組織和器官，所以其特定的甲基化模式，對于植入后的胚胎發(fā)育起著關(guān)鍵作用。這種在ICM發(fā)育的不同階段，不同細胞，不同基因的選擇性甲基化，對分化成各種特異基因表達類型的細胞有重要意義。這種基因表達的時空性調(diào)節(jié)是細胞分化的基礎(chǔ)。
目前不斷有證據(jù)顯示甲基化在基因表現(xiàn)的環(huán)境因素有著相互作用，在首6日對懷孕雌性老鼠照顧的差異，會導(dǎo)致在某些基因啟動子區(qū)塊差異的甲基化，進而影響基因表現(xiàn)（11）。
受精卵中精原核的快速主動去甲基化讓它通過甲基化攜帶的發(fā)育控制信息迅速被消除，特別是去甲基化過程是發(fā)生在DNA復(fù)制之前，其所攜帶的發(fā)育控制信息未經(jīng)過表達就已經(jīng)消失，而受精卵中卵原核的去甲基化是逐步，被動的，并且發(fā)生在DNA復(fù)制之后，與DNA復(fù)制互相影響，其所攜帶的發(fā)育控制信息得到充分的表達。受精卵中精原核與卵原核不同的去甲基化過程表明母體的經(jīng)歷信息可以很容易地通過去甲基化和重甲基化這個過程傳遞給后代，而父本的信息則很難傳遞給后代，大部分被清除了，另外受精卵中的大部分物質(zhì)來自母體，精子帶來的只有一個光禿禿的細胞核，決定重甲基化過程的受精卵中的化學(xué)環(huán)境全部來自母體，更何況哺乳動物的胚胎發(fā)育是在母體內(nèi)進行的，母體的化學(xué)信息環(huán)境也影響到重甲基化過程，也就是說，母體完全掌握了通過DNA甲基化來調(diào)整后代性狀的權(quán)力，而父本則在這方面沒有什么發(fā)言權(quán)，只能靠邊站。而懷孕期環(huán)境對基因表現(xiàn)的影響更加加重了母體在后代性狀調(diào)整中的作用。
通過閱讀前面的內(nèi)容，相信讀者已經(jīng)了解到，生物可以在極短的時間，甚至短到一代，就可以讓某項或某幾項性狀發(fā)生極大的改變，并且也明白了這種迅速調(diào)整的手段，還了解到了這種調(diào)整的權(quán)力基本由母系壟斷。
好了，讓我們把目光重新投回到皮特尼克的發(fā)現(xiàn)上。既然濫交會削弱動物的大腦，增大它們的睪丸，而人與人之間的大腦容量也有著巨大差異，從1200毫升到1700毫升都有，睪丸大小更是千差萬別，智力高低也相差巨大，況且生物性狀的調(diào)整如此迅速，如果濫交會令動物后代的智力迅速衰退被證實為生物規(guī)律，那么，聯(lián)想到當今的社會狀況，確實讓人憂慮。
那么，大腦與睪丸之間，到底存不存在競爭關(guān)系？它們?nèi)绻嬖诟偁庩P(guān)系的話，競爭的又是哪些物質(zhì)或資源？皮特尼克的結(jié)論是建立在大量的解剖數(shù)據(jù)上的，不應(yīng)該會出什么問題。也就是說，睪丸和大腦“勢不兩立”已經(jīng)是個不容置疑的事實，現(xiàn)在問題是大腦和睪丸到底在競爭什么？
皮特尼克等人對蝙蝠中大腦與睪丸具有競爭性的解釋是，精子生產(chǎn)需要大量能量（energy），而大腦恰恰是動物各器官中單位重量最耗費能量的器官，所以睪丸與大腦存在此消彼長的關(guān)系。
能量?。。【褪恰澳芰俊保?/font>energy）這個詞，讓無數(shù)的學(xué)者誤入歧途，也讓皮特尼克的這篇論文被埋沒，至少沒有獲得它應(yīng)有的光彩。因為，目前所有學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)都表明，精液中并無什么能量物質(zhì)，而睪丸更是一個拒絕能量的器官，溫度稍微升高就會影響到精子的生成！
目前，性學(xué)界普遍認為精子是毫無營養(yǎng)的，單位精液的營養(yǎng)含量甚至比不上血液。他們的依據(jù)是：精液中的精子含量是極低的，一毫升精液中含有的精子數(shù)量雖然高達2000萬到1.5億個的驚人數(shù)量，但精子是人體最小的細胞，單個精子的質(zhì)量只有37×10-12克（12），所以每毫升精液中含有的精子質(zhì)量只有0.74－5.55毫克。就算男人們一天射三次，一次10毫升，每毫升精液中含有1.5億個精子共達到45億個精子，其精子總質(zhì)量最多也不過0.1665克（良種種豬一次性射出90億個精子，是這個數(shù)量的2倍）。這么一丁點的物質(zhì)就算全部都是蛋白質(zhì)，它也算不得什么珍貴的營養(yǎng)，在人體每天攝入的物質(zhì)總量中都微不足道；就算它全部都是脂肪，它也包含不了多少能量。他們因此得出如下錯誤結(jié)論：生產(chǎn)精子不需要付出任何代價。
可是，如果生產(chǎn)精子不需要付出任何代價，連如下一個最簡單的現(xiàn)象我們都解釋不了，在人群中，男人的睪丸大小有著顯著差異。要知道，生產(chǎn)更多的精子可以生育更多的后代，在基因競爭中顯然占據(jù)更多主動，有著非凡的優(yōu)勢。如果生產(chǎn)精子不需要付出任何代價，那么應(yīng)該出現(xiàn)這樣一種現(xiàn)象：由于運動方便等原因限制了睪丸的無限增大，所有健康男人的睪丸都一樣大小，都達到了有利于運動的極限尺寸。顯然事實與此完全不同。
還有，如果射出精液的代價還比不上失血，那么，獻血經(jīng)驗表明一個人一次失掉400毫升血液算不了什么，但有人能承受一次性射出400毫升精液的代價嗎？顯然有點正常思維的人都不會同意。
那么，生產(chǎn)精子付出的代價是什么呢？
早在1992年，美國亞利桑那大學(xué)生態(tài)和進化生物學(xué)系的韋恩·A·范·沃里斯（Wayne A. Van Voorhies）就發(fā)現(xiàn)，生產(chǎn)精子損害線蟲壽命。沃里斯通過誘導(dǎo)基因變異的方式抑制線蟲的精子生成，雄性線蟲的壽命延長了65%。在這個實驗中，沃里斯在抑制線蟲的生精能力的同時保留了它們的交配能力，并且也觀察到了這些沒有生精能力的線蟲的交配行為，通過觀察，沃里斯確認是生產(chǎn)精子縮短了線蟲的壽命，排除了肉體上的交配行為對壽命的影響（13）。
現(xiàn)在確鑿的證據(jù)表明，精子生產(chǎn)代價高昂，是以雄性動物的壽命縮短為代價的。那種說生產(chǎn)精子毫無代價的說法早應(yīng)該扔垃圾堆里了，只有那些不讀書不看論文，不學(xué)無術(shù)的假專家才在堅持說生產(chǎn)精子毫無代價。
既然精液中干物質(zhì)少得可憐，就算全部都是一種營養(yǎng)物質(zhì)都算不了什么，那么生產(chǎn)精子的代價出在哪里？
我們在仔細分析精子中的所有物質(zhì)以尋找答案的過程中，把目光鎖定在了二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid , DHA）這種多不飽和脂肪酸上。
精子（不是精液）中的DHA含量極高，正常精子的DHA含量達到精子總重的14%以上，精子中的DHA含量一旦降低到8%以下，精子即喪失活動能力（14）。
DHA在自然界所有二十二碳脂肪酸中不飽和度最高，作為生物質(zhì)膜具有最高的通透性，使用它的生物質(zhì)膜的活力和靈敏度是最好的。在精子中的DHA含量偏低時候，精子的活力和授精能力都很差，不育癥與弱精癥患者的精子DHA含量水平低于健康男性。DHA含量對精子質(zhì)量具有決定性的影響。
西班牙萊里達大學(xué)醫(yī)學(xué)系的潘普洛納（Reinald Pamplona）在他的一篇論文中報告，通過分析8種動物（老鼠、大鼠、天竺鼠、綿羊、狗、豬、牛和馬，其最大壽命從3.5年到46年不等）的肝臟線粒體脂肪酸，結(jié)果顯示脂肪酸中的雙鍵總數(shù)和過氧化指數(shù)跟動物的最大壽命呈現(xiàn)負相關(guān)關(guān)系（r = -0. 88, P < 0.003; r = -0.87, P < 0.004）。而論文中附錄的表格數(shù)據(jù)顯示：在哺乳動物的細胞質(zhì)膜中DHA含量越低，則其最大壽命越長；而DHA含量越高，則其最大壽命越短（15）。
下面根據(jù)論文內(nèi)容編制的表格和摘自論文的圖表，有興趣的讀者自行分析。
表1：8種哺乳動物肝臟線粒體脂肪的脂肪酸組成（摩爾%）（最后一行是我們根據(jù)論文中的數(shù)據(jù)添加的，與表格倒數(shù)第二行的DHA(22:6n–3)數(shù)據(jù)恰好形成對照）
Table 1.Fatty acid composition (mol%) of liver mitochondrial lipids from mammalian species
脂肪酸
|
老鼠
Mouse
|
大鼠
Rat
|
天竺鼠
Guinea Pig
|
綿羊
Sheep
|
狗
Dog
|
豬
Pig
|
牛
Cow
|
馬
horse
|
14:0
|
0.21 ± 0.04
|
0.60 ± 0.18
|
0.37 ± 0.04
|
1.25 ± 0.25
|
1.11 ± 0.34
|
0.70 ± 0.40
|
0.57 ± 0.07
|
—
|
15:0
|
0.23 ± 0.08
|
0.53 ± 0.13
|
0.82 ± 0.10
|
0.45 ± 0.08
|
—
|
0.41 ± 0.14
|
0.36 ± 0.10
|
—
|
16:0
|
23.40 ± 0.93
|
16.02 ± 2.20
|
14.25 ± 0.95
|
13.95 ± 0.61
|
15.67 ± 0.72
|
12.12 ± 2.05
|
8.73 ± 0.96
|
10.31 ± 1.49
|
16:1n–7
|
5.27 ± 0.85
|
3.14 ± 0.88
|
2.73 ± 0.23
|
3.20 ± 0.36
|
2.34 ± 0.21
|
2.70 ± 0.42
|
1.47 ± 0.40
|
3.11 ± 0.21
|
17:0
|
0.56 ± 0.06
|
0.63 ± 0.13
|
0.75 ± 0.18
|
1.10 ± 0.22
|
0.73 ± 0.06
|
1.71 ± 0.49
|
1.30 ± 0.41
|
0.87 ± 0.12
|
17:1n–7
|
0.72 ± 0.07
|
—
|
0.56 ± 0.12
|
1.33 ± 0.27
|
—
|
1.16 ± 0.33
|
0.70 ± 0.19
|
—
|
18:0
|
9.53 ± 0.68
|
14.25 ± 3.80
|
17.27 ± 1.47
|
18.83 ± 2.38
|
21.52 ± 0.87
|
16.69 ± 3.09
|
22.99 ± 2.95
|
17.84 ± 0.82
|
18:1n–9
|
18.82 ± 1.40
|
18.32 ± 1.70
|
11.35 ± 1.19
|
18.33 ± 1.84
|
13.32 ± 1.43
|
24.70 ± 0.96
|
19.89 ± 1.86
|
14.24 ± 0.89
|
18:2n–6
|
17.01 ± 2.39
|
14.75 ± 1.50
|
36.87 ± 2.39
|
22.80 ± 1.50
|
23.09 ± 2.27
|
18.07 ± 1.94
|
25.94 ± 2.41
|
46.74 ± 1.64
|
18:3n–3
|
0.24 ± 0.09
|
0.40 ± 0.04
|
0.56 ± 0.19
|
1.09 ± 0.18
|
1.15 ± 0.17
|
2.12 ± 0.42
|
2.34 ± 0.11
|
2.14 ± 0.05
|
20:3n–6
|
1.84 ± 0.23
|
0.86 ± 0.41
|
0.57 ± 0.14
|
0.40 ± 0.19
|
1.23 ± 0.47
|
1.30 ± 0.35
|
0.99 ± 0.88
|
0.08 ± 0.02
|
20:4n–6
|
12.75 ± 0.89
|
23.46 ± 4.52
|
10.69 ± 2.29
|
14.31 ± 1.83
|
18.55 ± 0.31
|
13.35 ± 1.40
|
11.70 ± 3.09
|
3.14 ± 0.90
|
20:5n–3
|
0.49 ± 0.16
|
0.61 ± 0.25
|
0.40 ± 0.03
|
—
|
—
|
0.67 ± 1.31
|
—
|
0.85± 0.09
|
22:4n–6
|
0.13 ± 0.03
|
0.94 ± 0.44
|
—
|
0.51 ± 0.11
|
—
|
1.29 ± 0.20
|
—
|
—
|
22:5n–3
|
0.38 ± 0.09
|
1.29 ± 0.63
|
1.23 ± 0.46
|
1.12 ± 0.16
|
—
|
1.14 ± 0.51
|
1.72 ± 0.85
|
0.19 ± 0.03
|
22:6n–3
|
8.34 ± 0.90
|
4.20 ± 1.66
|
1.50 ± 0.62
|
1.28 ± 0.37
|
1.25 ± 0.37
|
1.78 ± 0.59
|
1.24 ± 0.48
|
0.42 ± 0.01
|
最大壽命（年）
|
3.5
|
4
|
8
|
20
|
21
|
27
|
30
|
46
|
由上表的最后二欄的對照可以看出，哺乳動物的最大壽命與DHA含量呈現(xiàn)負相關(guān)關(guān)系。
