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帕金森病癥狀體征

 仁厚明心 2010-05-20

帕金森病有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

  臨床表現(xiàn)

  PD通常發(fā)病于40~70歲,60歲后發(fā)病率增高,30多歲前發(fā)病少見,在一組380例PD患者中僅4例;男性略多。起病隱襲,發(fā)展緩慢,主要表現(xiàn)靜止性震顫、肌張力增高和運動遲緩等,癥狀出現(xiàn)孰先孰后因人而異。首發(fā)癥狀震顫最多(60%~70%),其次為步行障礙(12%)、肌強(qiáng)直(10%)和運動遲緩(10%)。癥狀常自一側(cè)上肢開始,逐漸波及同側(cè)下肢、對側(cè)上肢及下肢,呈“N”字型進(jìn)展(65%~70%);25%~30%的病例可自一側(cè)下肢開始,兩側(cè)下肢同時開始極少見,不少病例疾病晚期癥狀仍存在左右差異。

  但不論如何治療,慢性進(jìn)展性病程、數(shù)年后多數(shù)患者需要幫助是其固有的臨床特點。根據(jù)PD的典型表現(xiàn)及對多巴藥物的正性反應(yīng),一般可以做出明確的診斷。但是,對于某些亞臨床癥狀或非典型病例在早期確難以認(rèn)識,而早期確診、早期治療對后期生活質(zhì)有著重要影響,這也是目前臨床學(xué)界研究的重點。對于大部分患者和臨床醫(yī)師來說,很難肯定和判定PD的發(fā)病日期、首發(fā)癥狀,以及確定動作緩慢、震顫癥狀出現(xiàn)的時間。據(jù)國內(nèi)李大年等的報告,推測PD的臨床前期癥狀可能有3~5年之久,為此,可將PD癥狀分為臨床前期癥狀和臨床期癥狀兩個階段。

  1.臨床前期癥狀 最早提出臨床前期癥狀僅見于Fletcher(1973)等人的報告,但他們提出的這些癥狀至今尚未得到人們的重視。這些癥狀主要包括以下兩方面:

  (1)感覺異常:事實上早在Parkinson《震顫麻痹》一書中就描述“部分PD病例在其運動癥狀出現(xiàn)之前可出現(xiàn)風(fēng)濕樣疼痛”,同年Charcot也對2例PD患者作了同樣的描述。直到20世紀(jì)70年代,F(xiàn)letcher和Snider等人才對PD的臨床前期癥狀及感覺障礙作了比較詳細(xì)的描述。到20世紀(jì)80年代,William等人結(jié)合電生理學(xué)對感覺障礙進(jìn)行了分類,他報告的感覺癥狀主要表現(xiàn)為患肢關(guān)節(jié)處無緣由的麻木、刺痛、蟻行感和燒灼感,以腕、踝處為主,開始多為間歇性或游走性,后期表現(xiàn)為固定性。常規(guī)神經(jīng)系統(tǒng)查體無明顯客觀感覺異常,電生理檢查可見部分病例的體感誘發(fā)電位(SEP),特別是下肢的潛伏期和傳導(dǎo)時間延長。到20世紀(jì)90年代初,我們對150例患者作了回顧性調(diào)查,結(jié)果是全部患者不同程度的在PD臨床癥狀出現(xiàn)前體驗過患肢感覺異常,而且這種異??梢恢背掷m(xù)下去,但與運動障礙不成平行關(guān)系。電生理檢查主要是體感、皮質(zhì)誘發(fā)電位有皮質(zhì)延擱(centre delay)和傳導(dǎo)延遲及潛伏期延長。

  (2)不寧肢與易疲憊:除主觀感覺異常外,約1/2患者在早期曾體驗過患肢難以描述的酸、脹、麻木或疼痛等不適感,而且這種不適感多在勞累后的休息時發(fā)生或明顯,經(jīng)敲、捶打后可緩解,酷像不寧腿綜合征的表現(xiàn)。另則,部分患者的患肢易出現(xiàn)疲勞感,特別是上肢的腕關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié),下肢的踝關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié),當(dāng)勞累后這些部位可出現(xiàn)難以發(fā)現(xiàn)的輕微震顫。對這些癥狀開始時服用一般鎮(zhèn)痛藥可有效,數(shù)月后則無作用。此時服用多巴藥物后可出現(xiàn)明顯療效。

  2.臨床期癥狀 首發(fā)癥狀存在著明顯個體差異,有報告統(tǒng)計主觀感覺異常為85%、震顫為70.5%、肌僵直或動作緩慢為19.7%、失靈巧和(或)寫字障礙為12.6%、步態(tài)障礙為11.5%、肌痛痙攣和疼痛為8.2%、精神障礙如抑郁和焦慮緊張等為4.4%、語言障礙為3.8%、全身乏力或肌無力為2.7%、流口水和面具臉各為1.6%。

  (1)靜止性震顫(static tremor):常為PD首發(fā)癥狀,少數(shù)患者尤其70歲以上發(fā)病者可不出現(xiàn)震顫。其機(jī)制是受累肌群與拮抗肌群規(guī)律性、交替性不協(xié)調(diào)活動所致。早期常表現(xiàn)在肢體遠(yuǎn)端,始于一側(cè),以上肢的手部震顫為多見,部分患者始于下肢的膝部。當(dāng)伴有旋轉(zhuǎn)的成分參與時,可出現(xiàn)拇指、示指搓丸樣震顫。震顫頻率一般在4~8Hz,靜止時出現(xiàn),大力動作時停止,緊張時加劇,睡眠時消失。經(jīng)數(shù)年后累及到同側(cè)上下肢或?qū)?cè),嚴(yán)重者可出現(xiàn)頭部、下頜、口唇、舌、咽喉部以及四肢震顫。令患者活動一側(cè)肢體如握拳或松拳,可引起另側(cè)肢體出現(xiàn)震顫,該試驗有助于發(fā)現(xiàn)早期輕微震顫。后期除靜止性震顫外,部分患者可合并動作性或姿勢性震顫。

  (2)肌強(qiáng)直(rigidity):肌強(qiáng)直是PD的主要癥狀之一,主要是由于主動肌和拮抗肌均衡性張力增高所致。如果在被動運動中始終存在,則被稱之為“鉛管樣強(qiáng)直或張力”,若同時伴有震顫時,被動運動時可感到有齒輪樣感覺,則稱之為“齒輪樣強(qiáng)直或張力”。肌強(qiáng)直最早發(fā)生在患側(cè)的腕、踝,特別是患者勞累后,輕緩的被動運動腕、踝關(guān)節(jié)時可感到齒輪樣肌張力增高。由于肌張力的增高,可給患者帶來一系列的異常癥狀,如瞬目、咀嚼、吞咽、行走等動作減少。

  以下臨床試驗有助于發(fā)現(xiàn)輕微肌強(qiáng)直:①令患者運動對側(cè)肢體,被檢肢體肌強(qiáng)直可更明顯;②頭墜落試驗(head dropping test):患者仰臥位,快速撤離頭下枕頭時頭常緩慢落下,而非迅速落下;③令患者把雙肘置于桌上,使前臂與桌面成垂直位,兩臂及腕部肌肉盡量放松,正常人此時腕關(guān)節(jié)與前臂約成90°屈曲,PD患者腕關(guān)節(jié)或多或少保持伸直,儼若豎立的路標(biāo),稱為“路標(biāo)現(xiàn)象”。老年患者肌強(qiáng)直引起關(guān)節(jié)疼痛,是肌張力增高使關(guān)節(jié)血供受阻所致。

  (3)運動遲緩(bradykinesia):表現(xiàn)隨意動作減少,包括始動困難和運動遲緩,因肌張力增高、姿勢反射障礙出現(xiàn)一系列特征性運動障礙癥狀,如起床、翻身、步行和變換方向時運動遲緩,面部表情肌活動減少,常雙眼凝視,瞬目減少,呈面具臉(maskedface),手指精細(xì)動作如扣紐扣、系鞋帶等困難,書寫時字愈寫愈小,為寫字過小征(micrographia)等。

  PD患者的運動緩慢或不能是致殘的主要原因。過去認(rèn)為PD的運動不能是由于肌強(qiáng)直所致,事實上兩者并無因果關(guān)系?,F(xiàn)已初步證明,PD的運動減少和不能是一個很復(fù)雜的癥狀,它主要和皮質(zhì)下錐體外系的驅(qū)動裝置功能或錐體外系下行運動激活裝置障礙有關(guān)。因為對運動不能的患者進(jìn)行手術(shù)治療后,肌強(qiáng)直癥狀明顯改善,但其運動頻度并非像服用多巴藥物后成一致性改善。

  (4)姿勢步態(tài)異常:姿勢反射障礙是帶給PD患者生活困難的主要癥狀,它僅次于運動減少或運動不能。患者四肢、軀干和頸部肌強(qiáng)直呈特殊屈曲體姿,頭部前傾,軀干俯屈,上肢肘關(guān)節(jié)屈曲,腕關(guān)節(jié)伸直,前臂內(nèi)收,指間關(guān)節(jié)伸直,拇指對掌;下肢髖關(guān)節(jié)與膝關(guān)節(jié)均略呈彎曲,早期下肢拖曳,逐漸變?yōu)樾〔綉B(tài),起步困難,起步后前沖,愈走愈快,不能及時停步或轉(zhuǎn)彎,稱之為“慌張步態(tài)”(festination),行走時上肢擺動減少或消失;轉(zhuǎn)彎時因軀干僵硬,軀干與頭部聯(lián)帶小步轉(zhuǎn)彎,與姿勢平衡障礙導(dǎo)致重心不穩(wěn)有關(guān)?;颊吆ε碌?,遇小障礙物也要停步不前。隨疾病進(jìn)展姿勢障礙加重,晚期自坐位、臥位起立困難。目前對PD患者這種固有的姿勢反射障礙的機(jī)制尚無明確解釋,有人認(rèn)為該癥狀主要與蒼白球經(jīng)丘腦至皮質(zhì)的傳出環(huán)路損害有關(guān)。

  (5)其他癥狀

 ?、俜磸?fù)輕敲患者眉弓上緣可誘發(fā)眨眼不止(Myerson征),正常人反應(yīng)不持續(xù);可有眼瞼陣攣(閉合眼瞼輕度顫動)或眼瞼痙攣(眼瞼不自主閉合)。

  ②口、咽、腭肌運動障礙,使講話緩慢,語音低沉單調(diào),流涎等,嚴(yán)重時吞咽困難。

 ?、鄢R娖ぶ佟⒑瓜俜置诳哼M(jìn)引起脂顏(oily face)、多汗,消化道蠕動障礙引起頑固性便秘,交感神經(jīng)功能障礙導(dǎo)致直立性低血壓等,括約肌功能不受累。

  ④精神癥狀以抑郁多見,可出現(xiàn)焦慮、激動,部分患者晚期出現(xiàn)輕度認(rèn)知功能減退、視幻覺,通常不嚴(yán)重。

  3.PD的臨床分類與分型 王新德執(zhí)筆,1984年10月全國錐體外系會議制定。

  (1)原發(fā)性(特發(fā)性帕金森病,即震顫麻痹):

 ?、侔床〕谭中停?/p>

  A.良性型:病程較長,平均可達(dá)12年運動癥狀波動和精神癥狀出現(xiàn)較遲。

  B.惡性型:病程較短,平均可達(dá)4年。運動癥狀波動和精神癥狀出現(xiàn)較早。

 ?、诎窗Y狀分型:

  A.震顫型。

  B.少動和強(qiáng)直型。

  C.震顫少動和強(qiáng)直型伴癡呆型。

  D.震顫少動和強(qiáng)直型不伴癡呆型。

  ③按遺傳分型:

  A.家族性帕金森病。

  B.少年型帕金森病。

  (2)繼發(fā)性(帕金森綜合征、癥狀性帕金森綜合征):

 ?、俑腥拘?包括慢性病毒感染)腦炎后帕金森綜合征(嗜睡性腦炎、其他腦炎等)。

 ?、谥卸拘?一氧化碳、錳、二硫化碳、氫化物、甲醇等)。

 ?、鬯幬镄?抗精神病藥物如吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙木生物堿及α-甲基多巴等)。

 ?、苣X血管病變。

 ?、菽X腫瘤(特別是腦部中線腫瘤)。

 ?、弈X外傷。

 ?、咧心X空洞。

 ?、啻x性(甲狀腺功能減退、基底節(jié)化、慢性肝腦變性等)。

  (3)癥狀性帕金森綜合征(異質(zhì)性系統(tǒng)變性):

 ?、龠M(jìn)行性核上性麻痹。

 ?、诩y狀體黑質(zhì)變性。

 ?、燮べ|(zhì)齒狀核黑質(zhì)變性。

 ?、荛蠙炷X橋小腦萎縮。

 ?、軸hy-Drager位置性低血壓綜合征。

 ?、薨V呆[關(guān)島帕金森-癡呆-肌萎縮性側(cè)索硬化綜合征,Jacob-Creutfeldt病(皮質(zhì)紋狀體脊髓變性),Alzheimer及Pick病,正常顱壓腦積水]。

 ?、哌z傳性疾病(肝豆?fàn)詈俗冃?/font>、Hallerrorden-Spatz病、Huntington病、脊髓小腦黑質(zhì)變性等)。

  診斷

  1.診斷依據(jù)

  (1)中老年發(fā)病,緩慢進(jìn)行性病程。

  (2)四項主征(靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運動遲緩、姿勢步態(tài)障礙)中至少具備2項,前兩項至少具備其中之一,癥狀不對稱。

  (3)左旋多巴治療有效,左旋多巴試驗或阿樸嗎啡試驗陽性支持原發(fā)性PD診斷。

  (4)患者無眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓、錐體系損害和肌萎縮等。PD臨床診斷與尸檢病理證實符合率為75%~80%。

  2.國內(nèi)外常用的診斷與鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn)

  (1)原發(fā)性帕金森病(IPD)的診斷:王新德執(zhí)筆1984年10月全國錐體外系會議制定的標(biāo)準(zhǔn)如下:

 ?、僦辽僖邆湎铝?個典型的癥狀和體征(靜止性震顫、少動、僵直、位置反射障礙)中的2個。

 ?、谑欠翊嬖诓恢С衷\斷IPD的不典型癥狀和體征,如錐體束征、失用性步態(tài)障礙、小腦癥狀、意向性震顫、凝視麻痹、嚴(yán)重的自主神經(jīng)功能障礙、明顯的癡呆伴有輕度錐體外系癥狀。

 ?、勰X脊液中高香草酸減少,對確診早期帕金森病(PD)和特發(fā)性震顫(ET)、藥物性帕金森綜合征與PD是有幫助的。

  一般而言,ET有時與早期IPD很難鑒別,ET多表現(xiàn)為手和頭部位置性和動作性震顫而無肌張力增高和少動。

  (2)繼發(fā)性帕金森綜合征(SPDS)的診斷:

  ①藥物性PS(MPS):藥物性PS與IPD在臨床上很難區(qū)別,重要的是依靠是否病史上有無服用抗精神病藥物史。另外,藥物性PS的癥狀兩側(cè)對稱,有時可伴有多動癥側(cè)會先出現(xiàn)癥狀。若臨床鑒別困難時,可暫停應(yīng)用抗精神病藥物,假若是藥物性,一般在數(shù)周至6個月PS癥狀即可消失。

 ?、谘苄訮S(VPS):該征的特點為多無震顫,常伴有局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征(如錐體束征、假性球麻痹、情緒不穩(wěn)等),病程多呈階梯樣進(jìn)展,L-多巴制劑治療一般無效。

  (3)癥狀性帕金森病綜合征(異質(zhì)性系統(tǒng)變性)的診斷:

 ?、龠M(jìn)行性核上性變性:有時與帕金森病很難鑒別。進(jìn)行性核上性麻痹的臨床特點主要為動作減少,頸部強(qiáng)直并稍后仰及假性延髓麻痹和向上凝視麻痹。

 ?、陂蠙炷X橋小腦萎縮:原發(fā)性帕金森病應(yīng)與本病進(jìn)行鑒別。橄欖腦橋小腦變性臨床也可表現(xiàn)為少動、強(qiáng)直、甚至靜止性震顫。但多同時有共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀。CT檢查亦可見特征性的改變。血谷氨酸脫羧酶活力減低。

  ③紋狀體黑質(zhì)變性:本病與原發(fā)性帕金森病很想象,臨床上很難鑒別,主要依靠病理診斷。若臨床上L-多巴治療無效時,應(yīng)考慮紋狀體黑質(zhì)變性可能。

 ?、躍hy-Drager位置性低血壓綜合征:臨床表現(xiàn)為位置性低血壓、大小便失禁、無汗、肢體遠(yuǎn)端小肌肉萎縮等。有時也可伴有帕金森病綜合征。若臨床發(fā)現(xiàn)患者有帕金森病綜合征和輕度自主神經(jīng)障礙癥狀,就需要與原發(fā)性帕金森病鑒別。

 ?、莅V呆:癡呆伴有帕金森綜合征不罕見。A.Alzheimer?。和砥贏lzheimer病除癡呆外,尚有錐體外系癥狀,如少動、強(qiáng)直和口面多動。另外由于帕金森病甚至早期也可伴有癡呆,因此需依靠隨訪對兩者進(jìn)行鑒別;B.正常顱壓腦積水:本病表現(xiàn)為步態(tài)障礙、尿失禁和癡呆。有時也可出現(xiàn)帕金森病的癥狀,如少動、強(qiáng)直、和靜止性震顫等。CT檢查對鑒別有幫助。放射性核素腦池造影對診斷正常顱壓腦積水也有重要意義。

  ⑥遺傳變性疾?。?/p>

  A.蒼白球-黑質(zhì)素變性病(Hallervorden-Spatz disease)。

  B.Huntinton舞蹈病。

  C.Lubag(X-連肌張力失常-PDS)。

  D.線粒體細(xì)胞病伴紋狀體壞死。

  E.神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(β-脂蛋白缺乏癥)。

  F.肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)。

  原發(fā)性PD在這些臨床類型中占總數(shù)75%~80%;繼發(fā)性(或癥狀性)PD相對少見;遺傳變性病與帕金森疊加綜合征占10%~15%。

  對大多數(shù)已有明顯的動作緩慢、減少、肌強(qiáng)直、震顫的中老年患者均會被考慮到IPD,而對那些早期或癥狀不典型的病例有時確會被誤診。為此,Takahashi等(1992)和Calne等(1992)提出原發(fā)性帕金森病(IPD)早期診斷的必要條件和刪除條件的初步標(biāo)準(zhǔn)(表1、2)。

  

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